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核糖核苷酸还原酶抑制剂(Osalmid)

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  • 北京
  • 2025年07月16日
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      473

    • 英文名

      Osalmid

    • CAS号

      526-18-1

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|100mg|500mg|1g

    特别提示:包括核糖核苷酸还原酶抑制剂(Osalmid)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:核糖核苷酸还原酶抑制剂(Osalmid)
    英文名称:Osalmid
    产品货号:M03833
    产品规格:1mL(10mM)|100mg|500mg|1g

    Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2(RRM2)的靶向化合物;抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC50值为8.23μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:526-18-1
    别名:Oxaphenamide;4-Hydroxysalicylanilide
    纯度:99.80%
    分子式:C₁₃H₁₁NO₃
    分子量:229.23
    结构式:
    Osalmid结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了核糖核苷酸还原酶抑制剂(Osalmid),Oxaphenamide,4-Hydroxysalicylanilide,我公司还供应以下相关产品:



    名称:sGC抑制剂(NS-2028)
    货号:YT339
    规格:1mg
    本品是一种常用的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂。NS-2028对于可溶性鸟苷酸环化酶的抑制作用很强,并且有高度的特异性。NS-2028不抑制particulate guanylyl cyclase,也不抑制腺苷酸环化酶。有报道NS-2028在不同研究体系中对于可溶性鸟苷酸环化酶的IC50分别为30nM和17nM。NS-2028常用于一*化氮信号途径的研究。本品用DMSO配制,浓度为5mg/ml,共0.2ml。

    CAS:204326-43-2
    分子式:C9H5N2O3Br
    分子量:269.1
    纯度:>99%。

    储存条件:-20℃避光,有效期6个月。

    名称:JAK1和JAK2抑制剂(Ruxolitinib)
    货号:M00058
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
    Ruxolitinib是第一个有效的,具有选择性的JAK1/2抑制剂,在无细胞实验中,IC50值分别为3.3nM/2.8nM,选择性是JAK3的130多倍。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:941678-49-5
    别名:INCB018424
    纯度:99.85%
    分子式:C₁₇H₁₈N₆
    分子量:306.37
    结构式:
    Ruxolitinib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:JAK2抑制剂(TG-101348)
    货号:M00511
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    TG-101348是一种选择性的JAK2抑制剂,IC50值为3nM;同时抑制BRD4,IC50值为340nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:936091-26-8
    别名:Fedratinib;SAR 302503
    纯度:98.28%
    分子式:C₂₇H₃₆N₆O₃S
    分子量:524.68
    结构式:
    TG-101348结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂(Genz-644282)
    货号:M01225
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Genz-644282是非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂,IC50为1.2nM,有抗肿瘤活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:529488-28-6
    纯度:98.60%
    分子式:C₂₂H₂₁N₃O₅
    分子量:407.42
    结构式:
    Genz-644282结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:α-adrenoceptor和calmodulin抑制剂(Phenoxybenzamine hydrochloride)
    货号:M02819
    规格:1mL(10mM)|200mg|500mg|1g
    Phenoxybenzamine hydrochloride是具有选择行的α-adrenoceptor和calmodulin的抑制剂,是一种常用的抗高血压药。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:63-92-3
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₈H₂₃Cl₂NO
    分子量:340.29
    结构式:
    Phenoxybenzamine hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:细菌DNA旋转酶抑制剂(Levofloxacin)
    货号:M03573
    规格:1mL(10mM)|100mg|5g
    Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性,可阻止DNA复制。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:100986-85-4
    别名:(-)-Ofloxacin
    纯度:99.92%
    分子式:C₁₈H₂₀FN₃O₄
    分子量:361.37
    结构式:
    Levofloxacin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:RORα和RORγ反向激动剂(SR1001)
    货号:M04423
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    SR1001是选择性RORα和RORγ反向激动剂;抑制TH17细胞分化和功能。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1335106-03-0
    纯度:99.88%
    分子式:C₁₅H₁₃F₆N₃O₄S₂
    分子量:477.4
    结构式:
    SR1001结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:adenylyl cyclase1抑制剂(ST034307)
    货号:M06237
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    ST034307是一种有效的,选择性的adenylyl cyclase1抑制剂,IC50值为2.3μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:133406-29-8
    纯度:98.11%
    分子式:C₁₀H₄Cl₄O₂
    分子量:297.95
    结构式:
    ST034307结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:FAAH抑制剂(FAAH-IN-2)
    货号:M07346
    规格:1mL(10mM)|1g|5g
    FAAH-IN-2是摘自专利WO/2008/100977A2中的FAAH抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:184475-71-6
    分子式:C₁₅H₁₁ClFN₃O₂
    分子量:319.72
    结构式:
    FAAH-IN-2结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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