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- 百奥莱博
- M00996-NEO
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
178
- 英文名：
CYC065
- CAS号：
1070790-89-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CDK2/CDK9激酶抑制剂(CYC065)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CDK2/CDK9激酶抑制剂(CYC065)
英文名称：CYC065
ＣＡＳ＃：1070790-89-4
产品货号：CDK2/CDK9激酶抑制剂(CYC065)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CYC065是第二代有效的ATP竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1070790-89-4
纯度：98.58%
分子式：C₂₁H₃₁N₇O
分子量：397.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CDK2/CDK9激酶抑制剂(CYC065),，我公司还供应以下相关产品：
名称：FGFR1抑制剂(PD173074)
货号：M00214
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，IC50为25nM；同时抑制VEGFR2的活性，IC50值为100-200nM，对FGFR1的活性是PDGFR和c-Src的1000多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：219580-11-7
纯度：99.55%
分子式：C₂₈H₄₁N₇O₃
分子量：523.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92)
货号：M00450
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
XMD8-92是一种选择性的ERK5/BMK1抑制剂，Kd为80nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1234480-50-2
纯度：99.62%
分子式：C₂₆H₃₀N₆O₃
分子量：474.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂(Pelitinib)
货号：M00949
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Pelitinib(EKB-569;WAY-EKB569)是可逆的EGFR抑制剂，IC50值为38.5nM。也可轻微抑制Src，MEK/ERK和ErbB2，IC50值分别为282，800，和1255nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：257933-82-7
别名：EKB-569;WAY-EKB 569
纯度：98.65%
分子式：C₂₄H₂₃ClFN₅O₂
分子量：467.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（Daprodustat）
货号：M02733
规格：2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Daprodustat是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，用于治疗与慢性肾病相关的贫血病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：960539-70-2
别名：GSK1278863
纯度：99.95%
分子式：C₁₉H₂₇N₃O₆
分子量：393.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：碳酸*酶抑制剂（Dichlorphenamide）
货号：M06222
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Dichlorphenamide（Diclofenamide）是碳酸*酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120-97-8
别名：Diclofenamide
纯度：98.0%
分子式：C₆H₆Cl₂N₂O₄S₂
分子量：305.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：人CD28抑制剂
货号：MQ0102
规格：50mg
全人源化抗体是指将人体抗体基因通过转基因或转染色体技术，将人类编码抗体的基因全部转移至基因工程改造的抗体基因缺失动物中，使动物表达人类抗体，达到抗体全人源化的目的。CD28分子存在于大多数T细胞表面，被认为是一种T细胞特有的表面分子。T细胞对抗原的反应性主要通过CD3/TCR复合物介导，但也有赖于T细胞表面其他分子的协同。CD28与其天然配基B7结合可发挥共刺激作用，作为第二信号介绍T细胞激活，促进T细胞增殖及分泌多种细胞因子并介导T、B细胞粘附。在体外T淋巴细胞激活扩增中CD28单克隆抗体通过第二信号通路发挥共刺激作用。主要运用于肿瘤和免疫系统疾病等领域的科学研究。
应用：
» 免疫疗法研究
产品特性：
» GMP级生产环境，行业最高标准
» 全人源基因工程
» 国内唯*(代"一")同时通过ISO9001、ISO13485质量体系双认证
» 无血清培养基生产
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
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