甲酰胺

用甲酰胺从哺乳动物细胞中分离高分子质量DNA

用甲酰胺从哺乳动物细胞中分离高分子质量DNA包括用蛋白酶K消化细胞和组织，用高浓度甲酰胺分离DNA-蛋白质复合物，用火棉胶袋充分透析去除蛋白酶和有机溶剂等过程，制备的基因组DNA很大，适于用高包装容量载体构建文库及通过脉冲凝胶电泳分析大片段DNA。详情请查看下列pdf文件：“用甲酰胺分离高分子质量DNA” （如果你无法在线阅读pdf文件，敬请下载安装adobe reader，官方下载，天空下载） 用甲酰胺分离高分子质量DNA 本资料来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。

荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）

放大，因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1）20×SSC：175.3g NaCl，88.2g柠檬酸钠，加水至1000mL（用10mol/L NaOH调pH 至7.0）。2）去离子甲酰胺（DF）：将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min，用Whatman l号滤纸滤。3）体积分数70％甲酰胺/2×SSC：35mL甲酰胺，5mL 20×SSC，10mL水。4）体积分数50％甲酰胺/2×SSC：100mL甲酰胺，20mL 20×SSC，80mL水。5）体积

RT-PCR 没有产物怎么办？

在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有 RT-PCR 产物，可能有以下原因。 RNA 被降解 在用来验证完整性之前先在变性胶上分析 RNA。使用良好的无污染技术分离 RNA。在将组织从动物体取出后立刻处理。在 100％ 甲酰胺中储存 RNA 如果使用胎盘 RNase 抑制剂，不要加热超过 45℃ 或 pH 超过 8.0，否则抑制剂或释放所有结合的 RNase。而且，在≥0.8 mM DTT 时加入 RNase 抑制剂，一定要存在 DTT。 RNA 中