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- 百奥莱博
- M01449-VPF
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
360
- 英文名：
Ki8751
- CAS号：
228559-41-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括VEGFR2抑制剂(Ki8751)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：VEGFR2抑制剂(Ki8751)
英文名称：Ki8751
ＣＡＳ＃：228559-41-9
产品货号：M01449
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Ki8751是有效地VEGFR2抑制剂，IC50值为0.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：228559-41-9
纯度：99.62%
分子式：C₂₄H₁₈F₃N₃O₄
分子量：469.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了VEGFR2抑制剂(Ki8751),，我公司还供应以下相关产品：
名称：AG 490 (JAK抑制剂)
货号：KFS291
规格：5mg
AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR 抑制剂，IC50为0.1 μM，作用于EGFR 比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck，Lyn，Btk，Syk 和Src 没有抑制活性。
分子量：294.30
化学式：C17H14N2O3
CAS：133550-30-8
储存：-20℃，有效期24个月
名称：PARP抑制剂
货号：M00011
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g
Olaparib是一种有效的PARP抑制剂，作用于PARP-1和PARP-2，IC50分别为5和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：763113-22-0
别名：AZD2281;KU0059436
纯度：99.71%
分子式：C₂₄H₂₃FN₄O₃
分子量：434.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK5抑制剂(GW788388)
货号：M00614
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GW788388是一种有效的ALK5抑制剂，IC50值18nM；同时抑制TGF-β II型受体和激活素II型受体的活性，但对BMP II型受体无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：452342-67-5
纯度：99.64%
分子式：C₂₅H₂₃N₅O₂
分子量：425.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂
货号：M00882
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pracinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，对HDACs的IC50值为40-140nM，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：929016-96-6
别名：SB939
纯度：98.40%
分子式：C₂₀H₃₀N₄O₂
分子量：358.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TrkA部分激动剂(Tavilermide)
货号：M04834
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Tavilermide是一种选择性的TrkA部分激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：263251-78-1
别名：MIM-D3
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₃₂N₆O₁₁
分子量：580.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Nampt抑制剂(GNE-617)
货号：M05428
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GNE-617是新型特异的Nampt抑制剂，在A549细胞中IC50为18.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1362154-70-8
纯度：99.46%
分子式：C₂₁H₁₅F₂N₃O₃S
分子量：427.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AMPAR受体激动剂(CX546)
货号：M05989
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CX546是AMPAR受体选择性激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：215923-54-9
纯度：99.50%
分子式：C₁₄H₁₇NO₃
分子量：247.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验抑制剂对酶活力的影响——抑制类型的判断和抑制剂常数（Ki）的测定
酸性磷酸酯酶动力学性质分析 抑制剂对酶活力的影响——抑制类型的判断和抑制剂常数（Ki）的测定 [原理] 抑制剂影响酶促反应的因素之一，根据抑制剂与酶结合的特点可分为不可逆抑制和可逆抑制二种类型，其中可逆抑制有可分为三种类型：竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制。 （1）竞争性抑制类型： 酶不能同时与底物和抑制剂结合。动力学特征为：表观米氏
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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