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- 百奥莱博
- M00405-KAS
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
521
- 英文名：
Irinotecan
- CAS号：
97682-44-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括DNA解旋抑制剂(Irinotecan)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA解旋抑制剂(Irinotecan)
英文名称：Irinotecan
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
ＣＡＳ＃：97682-44-5
Irinotecan(CPT-11)能通过抑制拓扑异构酶1阻止DNA的解旋。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：97682-44-5
别名：(+)-Irinotecan;CPT-11
纯度：98.78%
分子式：C₃₃H₃₈N₄O₆
分子量：586.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
nodes with high frequency. Firefly luciferase-expressing HT-29 cells were used in this model to realize the benefits of bioluminescence imaging (BLI). A combination of irinotecan, 5-fluorouracil (5-FU), and leucovorin (LV) (IFL) was used as a standard
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
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