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- 百奥莱博
- M06155-PGX
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
229
- 英文名：
AC260584
- CAS号：
560083-42-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括M1毒蕈碱受体变构激动剂（AC260584）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：M1毒蕈碱受体变构激动剂（AC260584）
英文名称：AC260584
ＣＡＳ＃：560083-42-3
产品货号：M1毒蕈碱受体变构激动剂（AC260584）
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂，pEC50值为7.6。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：560083-42-3
纯度：98.02%
分子式：C₂₀H₂₉FN₂O₂
分子量：348.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了M1毒蕈碱受体变构激动剂（AC260584）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：抗氧化酶SOD(超氧化物歧化酶)
货号：YT308
规格：3KU|15KU|65KU
本酶可以催化超氧自由基转化为过氧化氢和分子氧，在抵御氧自由基导致的细胞损伤中起关键作用。SOD可以抑制一些细胞的凋亡。有报道SOD可以促进一氧化*的作用。本SOD纯化自牛红细胞，酶活力为2500-7000UN/mg蛋白。一个活力单位的SOD，在25℃，pH7.8，xanthine oxidase藕联体系存在的情况下，可以抑制细胞色素C还原的50%。
分子量：31.2kD
纯度：＞99%
注意事项：尽量避免多次反复冻融，宜适当分装后-20℃保存。
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：氧化鲨烯环化酶抑制剂
货号：M00671
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ro48-8071fumarate是氧化鲨烯环化酶(Oxidosqualene cyclase)抑制剂，IC50约为6.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：189197-69-1
纯度：99.36%
分子式：C₂₇H₃₁BrFNO₆
分子量：564.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K/mTOR双重抑制剂（PKI-402）
货号：M01637
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
PKI-402是PI3K/mTOR双重抑制剂，对于PI3Kα、β、γ、δ和mTOR的IC50分别为2nM、7nM、16nM、14nM和3nM。同时对PI3Kα的突变型E545K和H1047R也有一定的抑制性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1173204-81-3
纯度：99.44%
分子式：C₂₉H₃₄N₁₀O₃
分子量：570.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LSD1抑制剂（GSK-LSD1 Dihydrochloride）
货号：M02095
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
GSK-LSD1Dihydrochloride是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶(LSD1)抑制剂，IC50值为16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2102933-95-7
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₂₂Cl₂N₂
分子量：289.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PC-PLC抑制剂（SPK-601）
货号：M03958
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SPK-601(LMV-601)是卵磷脂特异磷脂酶C（PC-PLC）抑制剂，可用作抗菌剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1096687-52-3
别名：LMV-601
纯度：97.80%
分子式：C₁₁H₁₅KOS₂
分子量：266.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验和肌肉痉挛，这些反应轻微、短暂，连续服药2-3周后自行消失。 M受体激动药 编辑本段 回目录 占诺美林 Xanomeline Xanomeline是毒蕈碱M1受体选择性激动剂，对M2，M3，M4，M5受体作用很弱，易透过血脑屏障，且皮质和纹状体的摄取率较高，是目前发现的选择性最高的M1受体激动剂之一。服用本品后，AD患者的认知功能和动作行为有明显改善。但因胃肠不适以及心血管方面的不良反应，部分患者中断治疗。 RU 35926
（一）胆碱受体 能与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体（cholinoceptor），．可分为两类： 1．毒草碱型受体 能与毒蕈碱（muscarine）特异性结合并被激动的胆碱受体称为毒草碱型受体（muscarinic receptor，M受体），主要位于节后胆碱能神经纤维所支配的效应器细胞膜上。按照药理学特点，M受体至少可分为M1、M2、和M3等亚型。Hl受体主要分布于神经组织和腺体细胞；M2受体主要分布于心脏组织：M3受体主要分布于平滑肌和腺体细胞。哌仑西平
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