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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
349
- 英文名:
Complement 3 Assay Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
- 规格:
R1:45ml×1 R2:15ml×1
特别提示:包括补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
英文名称:Complement 3 Assay Kit
产品货号:补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
产品规格:R1:45ml×1 R2:15ml×1
检测指标:补体C3
本试剂盒用于血清补体C3的定量测定。血清中的C3与试剂中特异性的C3抗体,形成抗原抗体复合物而产生浊度,其浊度高低在一定量抗体存在时与血清中C3成比。通过测定特定波长的吸光度值,参照校准曲线即可计算出血清中C3的含量。
补体动态变化在临床上越来越受到重视。抗原-抗体复合物引起的胃炎病人血清总补体和C3均明显下降。大多数全身性红斑狼疮患者血清补体的降低和病情恶化有关。活动性全身性红斑狼疮患者血清中C1、C4、C2和C3降低,病情缓解时血清补体水平恢复正常。传染病及组织损伤和急性炎症时,C2、C3、C4均增加,总补体活性正常或升高。但晚期则降低。肿瘤患者补体量升高,特别是肝癌,C3升高最为明显,具有诊断意义。也有报道胰腺癌晚期与隐性淋巴细胞白血病患者C3降低。肝脏疾病患者C3多为降低,肾移植病人C3的水平不稳定,C3在排异反应开始时升高,然后下降到正常以下。
性能指标
性状:R1为无色液体,R2为无色液体;
试剂空白吸光度:A340nm(1.0cm)≤0.2;
灵敏度:试剂检测下限≤0.05g/L;
线性范围:0.05~3.30g/L,判定依据:r2≥0.990;
准确度:测得值在质控品规定偏差范围内;
精密度:批内CV≤6.0%;批间相对极差≤10.0%
注意事项
1、使用时按实际用量倒入干净容器内再吸取,试剂瓶盖紧后仍放回冰箱。
2、对如脂血、轻度溶血、黄疸的标本干扰极微。
检测样本应空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。若不能及时测定,请尽快置于-20℃保存,避免反复冻融。
储存条件:2~8℃,避光密封,有效期12个月。
除了补体C3测定试剂盒(免疫比浊法),补体C3测试盒,补体C3检测盒,补体C3测定盒,补体C3检测试剂盒,我公司还供应以下相关产品:
名称:总抗氧化能力检测试剂盒(FRAP法)
货号:YT312
规格:100次
本试剂盒是一种采用Ferric Reducing Ability of Plasma(FRAP)方法,可以对血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液、或各种抗氧化物溶液的总抗氧化能力进行检测的试剂盒。本试剂盒可以检测100个样品。
试剂盒组份:
TPTZ稀释液——————15ml
TPTZ溶液———————1.5ml
检测缓冲液——————1.5ml
FeSO4•7H2O——————200mg
Trolox溶液 (10mM)———0.1ml
活性氧ROS主要包括羟基自由基、超氧自由基和过氧化氢。在细胞或组织的正常生理代谢过程中会产生活性氧,同时一些环境因子例如紫外照射、γ射线照射、吸烟、环境污染等也可以诱导活性氧的产生。活性氧产生后,可以导致细胞内脂、蛋白和DNA等的氧化损伤,诱发氧化应激(Oxidative stress),继而导致各种肿瘤、动脉粥样硬化、风湿性关节炎、糖尿病、肝损伤、以及中枢神经系统疾病等。
机体中存在多种抗氧化物,包括抗氧化大分子、抗氧化小分子和酶等,可以清除体内产生的各种活性氧,以阻止活性氧诱导的氧化应激(oxidative stress)的产生。一个体系内的各种抗氧化大分子、抗氧化小分子和酶的总的水平即体现了该体系内的总抗氧化能力。因此测定血浆、血清、尿液、唾液等各种体液,细胞或组织等裂解液中的总抗氧化能力具有非常重要的生物学意义。
植物或中草药抽提液、或各种抗氧化物溶液的总抗氧化能力的检测可以用于检测各种溶液的抗氧化能力的强弱,可以用于筛选强抗氧化能力的药物。
FRAP法测定总抗氧化能力的原理是酸性条件下抗氧化物可以还原Ferric-tripyridyltriazine(Fe3+-TPTZ)产生蓝色的Fe2+-TPTZ,随后在593nm测定蓝色的Fe2+-TPTZ即可获得样品中的总抗氧化能力。由于反应在酸性条件下进行,可以抑制内源性的一些干扰因素。并且由于血浆等样品中的铁离子或亚铁离子的总浓度通常低于10μM,因此血浆等样品中的铁离子或亚铁离子不会显著干扰FRAP法的检测反应。由于反应体系中的铁离子或亚铁离子是和TPTZ螯合的,样品本身含有的少量金属离子螯合剂通常也不会显著影响检测反应。
本试剂盒提供了抗氧化物Trolox作为对照。Trolox是一种维生素E的类似物,水溶性较好,抗氧化能力和维生素E相近。本试剂盒方便快捷,加入待测样品后3-5分钟即可进行吸光度测定,通常10-20个样品可以在十多分钟内检测完毕。
注意事项:
1. 在酸性条件下呈蓝色或接近蓝色的试剂会对本试剂盒的检测产生干扰,需尽量避免。
2. 如果样品中含有外加的较高浓度的铁盐或亚铁盐,会干扰测定。但血浆、血清、细胞或组织裂解液等样品中含有的微量的铁盐或亚铁盐不会干扰测定。
3. 样品中不能添加DTT、巯基乙醇等影响氧化还原反应的物质,也不宜添加Tween、Triton和NP-40等去垢剂。
4. 测定时需可以测定A593的酶标仪一台(测585-605nm也可以)或可以测定微量样品的分光光度计一台。
5. TPTZ对人体有刺激性,请注意适当防护。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射,通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子,光线被粒子颗粒折射,发生偏转,光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比,即待测抗原越多,形成的复合物也越多,散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素,如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
(nephelomitermeasure)。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减,其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点(复合物)后呈一定角度散射的光量,该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一: 经典的比浊试验有4个缺点无法克服,即操作繁琐、敏感度低(10~100μg/ml)、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理,70年代出现了微量免疫沉淀测定法,即胶乳增强免疫透射比浊法(PETIA)和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
的恶性肿瘤病人15例,急性肺炎病员22例,冠心病病人10例,外科手术病员12例。采集空腹血后及时分离血清,并置-20℃保存备用。 2、仪器 日立7170型自动生化分析仪,BeckmanArray 360特定蛋白检测系统。 3、试剂 透射免疫比浊法试剂盒及配套的校准品由上海基恩科技有限公司提供,批号为ISEP03。速率散射免疫比浊法:Beckman公司提供的C反应蛋白试剂及C反应蛋白定标卡,定标液,批号为M2070527。 4、方法 (1)免疫透射比浊法将标准品稀释
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