氯离子通道抑制剂

氯离子通道抑制剂

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  • 2025年07月15日
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      65

    • 英文名

      R(+)-IAA-94

    • CAS号

      54197-31-8

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|50mg

    特别提示:包括氯离子通道抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:氯离子通道抑制剂
    英文名称:R(+)-IAA-94
    CAS#:54197-31-8

    产品货号:氯离子通道抑制剂
    产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg

    R(_addition_)-IAA-94是高效氯离子通道抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:54197-31-8
    别名:R(+)-Methylindazone
    纯度:99.80%
    分子式:C₁₇H₁₈Cl₂O₄
    分子量:357.23
    结构式:
    R(+)-IAA-94结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了氯离子通道抑制剂,R(+)-Methylindazone,我公司还供应以下相关产品:



    名称:JAK抑制剂(AG 490)
    货号:YT316
    规格:5mg
    本品是一种可以通透细胞膜的JAK-2蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对其他激酶如Lck, Lyn, Btk, Syk or Src活性无明显影响。可以抑制白介素2诱导的细胞分裂并诱导一些肿瘤细胞的凋亡;能选择性地抑制CDK2的激活,导致细胞周期停滞在G1晚期和S期;可阻断IL-7诱导的T细胞中JAK-1和JAK-3激活,以及后续PI-3 kinase的磷酸化;可以抑制EGF受体的自身磷酸化,抑制DNA合成和细胞增殖。AG 490是研究细胞信号转导过程中JAK的功能和作用的常用试剂。AG 490不溶于水,可溶于DMSO(溶解度可达100mg/ml)、丙*,微溶于无水乙醇(溶解度可达5mg/ml)。

    CAS:133550-30-8
    分子式:C17H14N2O3
    分子量:294.30
    纯度:>98%。

    储存条件:-20℃避光。


    名称:EZH2和EZH1抑制剂(UNC1999)
    货号:M00267
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    UNC1999是一种有效的SAM-竞争性的选择性EZH2和EZH1抑制剂,IC50分别为<10nM和45±3nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1431612-23-5
    纯度:98.01%
    分子式:C₃₃H₄₃N₇O₂
    分子量:569.74
    结构式:
    UNC1999结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Raf抑制剂(AZ 628)
    货号:M00747
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    AZ628是Raf抑制剂,对于BRAF,BRAFV600E和c-Raf-1的IC50分别为105nM,34nM和29nM,同时还抑制VEGFR2,DDR2,Lyn,Flt1,FMS等。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:878739-06-1
    纯度:99.56%
    分子式:C₂₇H₂₅N₅O₂
    分子量:451.52
    结构式:
    AZ 628结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:mTORC1和mTORC2复合体抑制剂(Palomid 529)
    货号:M01829
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Palomid529是一种有效的mTORC1和mTORC2复合体抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:914913-88-5
    别名:P529
    纯度:97.73%
    分子式:C₂₄H₂₂O₆
    分子量:406.43
    结构式:
    Palomid 529结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:leukocyte elastase抑制剂(DMP 777)
    货号:M04484
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    DMP777是一种有效的,选择性的leukocyte elastase抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:157341-41-8
    别名:L-694458
    纯度:99.52%
    分子式:C₃₁H₄₀N₄O₆
    分子量:564.67
    结构式:
    DMP 777结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:P-glycoprotein抑制剂(HM30181)
    货号:M05414
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    HM30181是一种有效的选择性的P-glycoprotein抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:849675-66-7
    别名:HM30181A
    纯度:97.03%
    分子式:C₃₈H₃₆N₆O₇
    分子量:688.73
    结构式:
    HM30181结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:5-HT和D2L受体激动剂(Brexpiprazole)
    货号:M05766
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
    Brexpiprazole是一种有效的人5-羟色胺(5-HT)5-HT1A(Ki=0.12nM)和多巴胺D2L(Ki=0.3nM)受体激动剂,且是5-HT2A受体拮抗剂(Ki=0.47nM)。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:913611-97-9
    别名:OPC-34712
    纯度:99.38%
    分子式:C₂₅H₂₇N₃O₂S
    分子量:433.57
    结构式:
    Brexpiprazole结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PMSF
    货号:QN0437
    规格:1g|5g|25g
    本品是一种蛋白酶抑制剂,用异丙*溶解后分装成小包装-20℃保存。有效浓度为0.1~1mM。

    别名:苯甲磺酰*(代"氟");苯甲基黄酰氟
    CAS号:329-98-6
    分子式:C7H7SO2F
    分子量:174.2
    性状:白色针状结晶
    储存条件:RT

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