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- 百奥莱博
- M06179-KEX
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
304
- 英文名：
Netupitant
- CAS号：
290297-26-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Neurokinin-1受体(NK1)拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Neurokinin-1受体(NK1)拮抗剂
英文名称：Netupitant
产品货号：M06179
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Netupitant(CID-6451149)是一高效、选择性、的Neurokinin-1受体（NK1）拮抗剂，Ki值为0.95nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：290297-26-6
别名：CID 6451149
分子式：C₃₀H₃₂F₆N₄O
分子量：578.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
基因重新表达。用5―氮杂―2―脱氧胞苷和雌激素受体拮抗剂同时处理后并不能使PR基因 再表达。上述实验表明，仅脱甲基化不足以激活PR基因的再表达，而雌激素受体介导的染色体重构是PR基因表达激活的必要条件。雌激素受体通过SRC―lA使组蛋白乙酰转移酶(HAT)与PR基因结合，导致染色体重构，从而激活PR的表达。
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