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- 百奥莱博
- M02549-JAK
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
145
- 英文名：
Artesunate
- CAS号：
88495-63-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括EXP1抑制剂(Artesunate)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EXP1抑制剂(Artesunate)
英文名称：Artesunate
ＣＡＳ＃：88495-63-0
产品货号：EXP1抑制剂(Artesunate)
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Artesunate是STAT-3和输出蛋白1(EXP1)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88495-63-0
分子式：C₁₉H₂₈O₈
分子量：384.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EXP1抑制剂(Artesunate),，我公司还供应以下相关产品：
名称：RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)
货号：M00055
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Vemurafenib是一种新颖的，有效的B-RAF抑制剂，能够抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性，IC50分别为31nM和48nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：918504-65-1
别名：RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
纯度：99.53%
分子式：C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S
分子量：489.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PPARγ激动剂（Inolitazone dihydrochloride）
货号：M00935
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
Inolitazone dihydrochloride是一种高亲和力的PPARγ激动剂，活性依赖于PPARγ，抑制生长，IC50为0.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：223132-38-5
别名：Efatutazone;CS-7017;RS5444
纯度：97.34%
分子式：C₂₇H₂₈Cl₂N₄O₄S
分子量：575.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：c-Met抑制剂（PF-04217903 methanesulfonate）
货号：M02161
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-04217903methanesulfonate是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8nM，对Y1230C突变型无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：956906-93-7
分子式：C₂₀H₂₀N₈O₄S
分子量：468.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Nrf2激活剂(Dimethyl fumarate)
货号：M04427
规格：1mL(10mM)|5g
Dimethyl fumarate是一种Nrf2激活剂，能够诱导上调抗氧化基因的表达。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：624-49-7
别名：DMF
纯度：98.0%
分子式：C₆H₈O₄
分子量：144.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂
货号：M05980
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Huperzine A是传统中草药中提取的活性石松属生物碱，是可逆的乙酰胆碱酯酶（ACE）抑制剂，在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：102518-79-6
别名：Huperzine A
分子式：C₁₅H₁₈N₂O
分子量：242.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：单胺氧化酶A型(MAO-A)抑制剂
货号：M06257
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ro41-1049盐酸盐是一种选择性的单胺氧化酶A型(MAO-A)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：127917-66-2
纯度：99.79%
分子式：C₁₂H₁₃ClFN₃OS
分子量：301.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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