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- 百奥莱博
- 北京
- M00097-PWS
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
NVP-BKM120
- 库存：
332
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
944396-07-0
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京泛class IPI3K抑制剂厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：北京泛class IPI3K抑制剂厂家
产地：国产|进口
编号：M00097
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
品牌：百奥莱博
NVP-BKM120是一种泛class IPI3K抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50分别为52nM/166nM/116nM/262nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944396-07-0
别名：Buparlisib;BKM120
纯度：99.68%
分子式：C₁₈H₂₁F₃N₆O₂
分子量：410.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于北京泛class IPI3K抑制剂厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·LSD1抑制剂(GSK2879552)
编号：M00372
英文名称：GSK2879552
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2879552是一种不可逆的LSD1抑制剂，具有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1401966-69-5
纯度：99.82%
分子式：C₂₃H₂₈N₂O₂
分子量：364.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ACAT抑制剂（Avasimibe）
编号：M00878
英文名称：Avasimibe
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Avasimibe是ACAT抑制剂，包括ACAT-1和ACAT-2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：166518-60-1
别名：CI-1011;PD-148515
纯度：99.25%
分子式：C₂₉H₄₃NO₄S
分子量：501.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·醛糖还原酶抑制剂（Ranirestat）
编号：M05394
英文名称：Ranirestat
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ranirestat(AS-3201)是醛糖还原酶抑制剂，糖尿病性神经病变临床3期。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：147254-64-6
别名：AS-3201
纯度：99.14%
分子式：C₁₇H₁₁BrFN₃O₄
分子量：420.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京泛class IPI3K抑制剂厂家关键词：泛class IPI3K抑制剂,Buparlisib,BKM120
·PLK4抑制剂(Centrinone-B)
编号：M00712
英文名称：Centrinone-B
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Centrinone-B是一种高亲和的选择性PLK4抑制剂(Ki=0.59nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1798871-31-4
纯度：98.58%
分子式：C₂₇H₂₇F₂N₇O₅S₂
分子量：631.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ATR抑制剂(AZ20)
编号：M01215
英文名称：AZ20
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
AZ20是一种有效的，选择性的ATR抑制剂，IC50值为5nM；同时可抑制mTOR活性，IC50值为38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1233339-22-4
纯度：99.56%
分子式：C₂₁H₂₄N₄O₃S
分子量：412.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HIPK2抑制剂(tBID)
编号：M01726
英文名称：tBID
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
tBID是同源结构域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)的选择性抑制剂，IC50值为0.33μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1639895-85-4
纯度：98.97%
分子式：C₁₁H₃Br₄N₃O₂
分子量：528.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京泛class IPI3K抑制剂厂家关键词：泛class IPI3K抑制剂,Buparlisib,BKM120
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
-AKT-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开： 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先，为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系，研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现，带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3（GPX4 抑制剂）有更强的抵抗力，这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
yellowtree 各位大虾，我目前使用PI3K抑制剂LY294002，MEK抑制剂PD98059，JAK抑制剂AG490处理细胞后，要观察他们的抑制效果，那我该买什么抗体做western检测呢？每个信号通路都有那么多蛋白，应该选择哪一个呢。谢谢各位啦 kern6549 抑制什么蛋白就检测什么蛋白。 mishmoth 检测下游分子，如pPI3K的下游是Akt aileen
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