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- 百奥莱博
- M00557-NBT
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
157
- 英文名：
4EGI-1
- CAS号：
315706-13-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括eIF4E与eIF4G相互作用抑制剂(4EGI-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：eIF4E与eIF4G相互作用抑制剂(4EGI-1)
英文名称：4EGI-1
ＣＡＳ＃：315706-13-9
产品货号：eIF4E与eIF4G相互作用抑制剂(4EGI-1)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
4EGI-1抑制eIF4E与eIF4G相互作用，作用于HNE1细胞72小时IC50值为50μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315706-13-9
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₂Cl₂N₄O₄S
分子量：451.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了eIF4E与eIF4G相互作用抑制剂(4EGI-1),，我公司还供应以下相关产品：
名称：总NOS抑制剂(L-NMMA)(一氧化*合成酶抑制剂)
货号：YT280
规格：5mg
本品是一氧化*合成酶广谱型抑制剂，对于nNOS，IC50＝650nM；对于eNOS，IC50＝700nM；对于iNOS，IC50＝3.9μM。L-NMMA，即NG-Monomethyl-L-arginine,Monoacetate Salt，也称Nω-Me-L-Arg，或NG-Me-L-Arg, AcOH。本产品为L-NMMA的水溶液，浓度为50mg/ml (约200mM)，共100微升。
分子式：C7H16N4O2·C2H4O2
分子量：248.3
纯度：＞99%
储存条件：-20℃，有效期6个月。
名称：丝裂原活化蛋白激酶抑制剂(MEK162)
货号：M00302
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
MEK162是一种有效的选择性的丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂，IC50为12nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：606143-89-9
别名：Binimetinib;ARRY-162;ARRY-438162
纯度：98.61%
分子式：C₁₇H₁₅BrF₂N₄O₃
分子量：441.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：溴结构域蛋白TRIM24和BRPF1抑制剂（IACS-9571 Hydrochloride）
货号：M01207
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
IACS-9571Hydrochloride是溴结构域蛋白TRIM24和BRPF1的抑制剂，对TRIM24的IC50和Kd值分别为8nM和31nM，对BRPF1的Kd值为14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.02%
分子式：C₃₂H₄₃ClN₄O₈S
分子量：679.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α-and β-glucosidases抑制剂(Castanospermine)
货号：M01751
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Castanospermine可以抑制α-and β-glucosidases的所有形式，特别是glucosidase l.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：79831-76-8
纯度：98.0%
分子式：C₈H₁₅NO₄
分子量：189.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β3-AR激动剂(L755507)
货号：M02596
规格：1mL(10mM)|5mg
L755507是一个有效的,选择性强的β3-AR激动剂,其IC50值为35nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：159182-43-1
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₄₀N₄O₆S
分子量：584.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：11β-Hydroxysteroid dehydrogenase抑制剂
货号：M03098
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂;同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体，ED50值为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：600-57-7
别名：11β-Hydroxyprogesterone
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₃₀O₃
分子量：330.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：白三烯A4水解酶抑制剂(Acebilustat)
货号：M04659
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Acebilustat是一种可白三烯A4水解酶抑制剂，用于炎症治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：943764-99-6
纯度：99.48%
分子式：C₂₉H₂₇N₃O₄
分子量：481.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mAChR激动剂（Pilocarpine Hydrochloride）
货号：M05738
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pilocarpine盐酸盐是非选择性毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54-71-7
纯度：99.92%
分子式：C₁₁H₁₇ClN₂O₂
分子量：244.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多巴胺D2受体和α2-肾上腺*受体激动剂
货号：M05926
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
B-HT920(Talipexole2Hcl)是多巴胺D2受体和α2-肾上腺*受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：36085-73-1
别名：Talipexole dihydrochloride
纯度：99.93%
分子式：C₁₀H₁₇Cl₂N₃S
分子量：282.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂
货号：M07059
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
KN-92是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431698-47-3
纯度：99.77%
分子式：C₂₄H₂₆Cl₂N₂O₃S
分子量：493.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Adv Sci：林戈/薛愿超合作阐明 eIF4E1B 在哺乳动物卵母细胞向胚胎转换过程中母源 mRNA 选择性翻译的作用机制
，而 eIF4E1B 倾向结合在 mRNA 5′UTR 的 CCGCC 序列，这提示 mRNA 的非编码区存在特定的调控元件，这些元件可能调控卵母细胞内 mRNA 的选择性翻译激活。 此外，研究人员进一步通过蛋白质谱验证了 eIF4E1B 靶向结合的 mRNA 在蛋白水平的变化并利用免疫共沉淀-蛋白质谱鉴定并验证了与 eIF4E1B 相互作用参与翻译起始过程的蛋白互作网络，最后，研究团队预测了翻译起始因子 eIF4E1B 协同 3′UTR 结合蛋白选择性募集 5′UTR 富含 CCGCC 序列的 mRNA
An Efficient System for Cap- and Poly(A)-Dependent Translation In Vitro
) and a cap-binding protein (eIF4E) to eIF4G that results in the circularization of the mRNA (closed-loop model). We developed a robust cell-free protein synthesis system to study poly(A)-dependent translation. In nuclease-treated
1A1、PRDX3 和 VPS4B 这 4 种蛋白为 BBR 的潜在直接靶蛋白。 图 1. 靶蛋白捕获和功能分析 然后，作者用 CETSA 实验验证 BBR 与 4 种靶蛋白的相互作用，发现添加温度为 35~75℃之间的 BBR，四种蛋白的热稳定性均有不同程度的增强，表明 BBR 与这四种蛋白质之间可能存在直接相互作用。作者用 SPR 分析并使用软件对 BBR 与 4 种蛋白进行分子对接，再次验证了 BBR 与这四种靶蛋白之间的特异性相互作用，而 EIF2AK2 与 BBR 的亲和力最强。 图 2.BBR
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