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- 百奥莱博
- M01316-KSG
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
217
- 英文名：
Mitapivat
- CAS号：
1260075-17-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括PKR抑制剂（Mitapivat）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PKR抑制剂（Mitapivat）
英文名称：Mitapivat
产品货号：M01316
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Mitapivat是R型丙*酸激酶(PKR)有效抑制剂，对突变型PKR也有抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1260075-17-9
纯度：99.72%
分子式：C₂₄H₂₆N₄O₃S
分子量：450.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PKR抑制剂（Mitapivat）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bafilomycin A1 (自噬抑制剂，质子泵抑制剂)
货号：KFS273
规格：100 μg
CAS：88899-55-2
分子式：C35H58O9
分子量：622.8
纯度：≥95%
储存：-20℃，有效期12个月
名称：维甲*X受体激动剂(RXR激动剂)
货号：M00319
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Bexarotene(Targretin)是维甲*X受体（RXR）激动剂，可作用于CTCL。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：153559-49-0
纯度：99.89%
分子式：C₂₄H₂₈O₂
分子量：348.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂(NQDI-1)
货号：M01092
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NQDI-1抑制凋亡信号调节激酶1(ASK1),Ki值为500nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：175026-96-7
纯度：98.04%
分子式：C₁₉H₁₃NO₄
分子量：319.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-3)
货号：M01675
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-3是Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为648nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1271738-59-0
别名：Menin-MLL inhibitor 3
纯度：99.63%
分子式：C₁₈H₂₅N₅S₂
分子量：375.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK抑制剂(Peficitinib)
货号：M04511
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Peficitinib(ASP015K,JNJ-54781532)是一种新型JAK抑制剂,抑制JAK1,JAK2,JAK3和TYK2酶活性,IC50分别为3.9,5.0,0.71,和4.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944118-01-8
别名：ASP015K;JNJ-54781532
纯度：99.86%
分子式：C₁₈H₂₂N₄O₂
分子量：326.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：邻苯*酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂
货号：M06073
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Entacapone是特异的外周活性的邻苯*酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，IC50为151nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130929-57-6
纯度：99.63%
分子式：C₁₄H₁₅N₃O₅
分子量：305.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验细胞因子和趋化因子的类似物，干扰其重要调节功能：如EB病毒产生IL-10的类似物BCRF-1，抑制Thl细胞产生IL-2、TNF-α和IFN β。EB病毒、HSV、腺病毒、HBV分别编码I型IFN的类似物EBNA-2、γ134．5、E1A和末端蛋白，阻断或下调IFN的抗病毒功能。已知PKR(双链RNA依赖的蛋白激酶)通路参与IFN合成、对于清除病毒感染十分重要，因此许多病毒和EB病毒、HSV、HCV、HIV编码PKR的抑制剂、竞争结合物或裂解酶，终止这一通路从而抑制对病毒的清除。多种痘病毒编码针
株的感染性cDNA 分子中,构建成一 种新型的杂种病毒,它能表现出原来亲本的基因型,通过不断增加核衣壳蛋白基因的长度比例,研究并分析嵌合病毒在细胞中的生长情况及其毒力的变激酶活性( PKR) 。Chinsangaram J 等[18 ] 为了验证这一推测,用PKR 的抑制剂22氨基嘌呤处理猪和牛细胞,与没有处理过的细胞相比,病毒的产量提高了8. 8～11. 2 倍;另外用FMDV 感染通过基因敲除鼠得到的缺失Rnase L - / - 或PKR - / - 的胚胎干细胞,证明PKR 具有抑制
亲和探针，通过基于活性的蛋白质组分析技术（ABPP）寻找抗炎的关键靶点。他们首先通过多学科交叉的手段，首次发现并验证 EIF2AK2（也称为 PKR）、eEF1A1、PRDX3 和 VPS4B 作为 BBR 的直接靶点，发挥协同抗炎作用。其中，BBR 通过离子键与 EIF2AK2 强结合，并通过 EIF2AK2 同时调控多种炎症通路，表明 EIF2AK2 是 BBR 抗炎作用的关键靶标。此外，BBR 可以巧妙地抑制 EIF2AK2 二聚体形成而不是直接抑制其酶活性，并选择性抑制 JNK、NF-κB
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