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108
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml|10×1ml
特别提示:包括DAPI染色液(1mg/ml)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DAPI染色液(1mg/ml)
产品货号:DAPI染色液(1mg/ml)
产品规格:1ml|10×1ml
用途:
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
注意事项:
DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细
除了DAPI染色液(1mg/ml),,我公司还供应以下相关产品:
名称:刚果红染液(淀粉样变性染色液)
货号:SNM341
规格:50ml×5|20ml×5|10ml×5
名称:亚甲蓝染液
货号:SNM348
规格:50ml×2;10ml×1
名称:血管通透性测试(伊文思蓝)染液
货号:SNM354
规格:100ml×1|20ml×1
名称:酸性酯酶染液
货号:SNM371
规格:5ml×4
名称:Hoechst 33342/PI双染试剂盒
货号:KFS253
规格:100T
荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色,而凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高,此外,凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合,并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中,即活细胞对PI 染料拒染,而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被PI 染料染色。
用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色,就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上,这三群细胞表现分别为:正常细胞为低蓝色/低红色(Hoechst33342+/PI+),凋亡细胞为高蓝色/低红色(Hoechst33342++/PI+),坏死细胞为低蓝色/高红色(Hoechst33342+/PI++)
注意事项
1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上,还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹,可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长,一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移,导致红色荧光与兰色荧光的比例改变,从而影响结果的判断。
3. Propidium Iodide(PI)有毒,操作时要戴手套。
储存:2-8℃,避光,有效期一年。
名称:蔗糖-PBS溶液(20%)
货号:GL0479
规格:500ml
用途:
新鲜组织取材后,沉淀以去除多余水分,避免冷冻后产生冰晶
注意事项:
主要由蔗糖、PBS、防腐剂组成。
储存条件:4℃,6个月
名称:乳酚油
货号:GL0884
规格:100ml
用途:
主要由苯*(代"酚")、乳酸、甘油等组成,适用于植物组织整体封藏,如藻、花粉粒、表皮撕片等其他小材料的封藏。乳酚油亦可作为浮载剂或封固剂,制作半永久的标本,用于病原真菌整体封固,植物组织整体封藏,如藻、花粉粒、表皮撕片等其他小材料的封藏
储存条件:室温,避光,12个月
名称:固绿染色液(0.5%)
货号:GL0935
规格:100ml
用途:
细胞和植物组织的染色
注意事项:
主要由固绿等组成。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:乙酸水溶液(5%)
货号:GL0960
规格:500ml
用途:
染色液催化剂,辅助材料
注意事项:
密闭保存
储存条件:室温,12个月
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文献和实验Oxalyticase Dissolve in 0.1 M NaCl, 0.02% Na azide, 50% glcyerole Store aliquots (1 ml) at 20o C in common freezer for stock solutions 上一篇:ALPHA FACTOR ARREST AND RELEASE 下一篇:GLASS BEADS
用DAPI进行细胞染色DAPI的配置Stock solution of 1mg/ml in ddH2O; working solution of 0.25mg/ml to 50mg/ml in ddH2O or PGM.1.Place sample on slide.2.Add a few drops working solution.3.Squash and view.Staining � DAPI Staining for Cells:Separately DAPI staining
DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
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