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- 百奥莱博
- QN1263-CPH
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
458
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
- 规格：
10ml
特别提示：包括25％Gluta水溶液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：25％Gluta水溶液
产品货号：25％Gluta水溶液
产品规格：10ml
CAS号：111-30-*(代"8")
分子式：C5H8O2
分子量：100.12
储存条件：室温
性状：几乎无色液体
除了25％Gluta水溶液,，我公司还供应以下相关产品：
名称：银染清除剂
货号：BTN100603
规格：30次
银染是目前最灵敏的非同位素蛋白质和核酸染色技术，对银染后的条带进行原位酶切(in-gel digestion)和后续MS分析是蛋白组学研究的重要手段。大量研究表明如果预先对银染条带进行去除银粒子的处理，则原位酶切更加有效，MS灵敏度更高。目前最常用的脱银粒子清除方法(如铁*酸钾/硫代硫酸钠法、硫酸铜/硫代硫酸钠法)的主要缺点是引入的金属离子会影响后续反应、有的成分还有毒性(如铁*酸钾)、工作液极不稳定。为克服这些缺点，本公司开发了无毒环保的新型银粒子清除剂。
产品特点：
1．高效，5分钟处理即可清除PAGE胶中银染留下的银粒子。
2．成分不含金属离子，跟原位酶切和质谱分析(包括MALDI-TOEMS)等后续反应高度兼容，脱银后PAGE胶还可以再次银染或考染。
3．成分无毒环保，保障研究人员和环境的安全。
4．既可用于蛋白质银染后的脱银，也可用于核酸银染后的脱银。
5．即开即用，使用非常方便，不需要配制各种溶液。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 30ml |
| 溶液B | 100ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
使用方法：
1．银染后，切下含所需蛋白条带的PAGE胶条用自备的去离子水摇晃浸泡2次，每次5分钟以去除电泳缓冲液。注意：不要使用整块PAGE胶。
2．用干净镊子将胶条转移到5-10mL的容器中(如5mL的塑料管或10mL的细菌培养管)，加入1mL溶液A，摇晃5分钟。
3．直接在上步的管子中再加入3.3mL溶液B，继续摇晃直到染色脱去(一般需要约20分钟)。
4．取出脱色后的胶条，在去离子水中摇晃浸泡二次，每次5分钟。
5．胶条可以直接用于后续的再染色或质谱分析(需要先甲*酸化和脱水处理)。
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文献和实验pH8.0PBS、1%硫柳汞、离心机及离心管、烧杯（25ml）搅拌器、无菌吸管，无菌吸管及毛细滴管、烧杯（500ml）透析袋等。(2)方法及步骤①抗体准备 用o～4~C的pH8。0磷酸盐缓冲盐水将球蛋白溶液稀释至浓度为30～40mg／ml，置入25ml烧杯内，放于冰槽中。②荧光色素准备 按每毫克免疫球蛋白加入荧光素0．01rug计算，称取所需的荧光素，用3％碳酸钠水溶液溶解。③将准备的抗体与荧光色素溶液等量混合，充分搅匀，在o～4~C冰箱中结合(最好在磁力搅拌机上持续搅拌)18～24h。④透析
. Count cells.4、mix 108 spleen cells (in 25 ml of IMDM [serum free]) with 2x107 myeloma cells (in 25 ml of IMDM [serum free]) in Falcon-50 ml conical tube.5、centrifuge at 1200 rpm, 5 min, 37℃.6、aspirate the supernatant (SN) with a Pasteur pipette
Fusion is an important procedure to produce monoclonal antibodies (MoAb).
!), 1200 rpm, 5min, 37ѓC. Count cells. mix 10^8 spleen cells (in 25 ml of IMDM [serum free]) with 2x10^7 myeloma cells (in 25 ml of IMDM [serum free]) in Falcon-50 ml conical tube. centrifuge at 1200 rpm, 5 min, 37ѓC. aspirate
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