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- 百奥莱博
- M07146-MNW
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
336
- 英文名：
ZM39923 hydrochloride
- CAS号：
1021868-92-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括JAK1/3抑制剂（ZM39923）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：JAK1/3抑制剂（ZM39923）
英文名称：ZM39923 hydrochloride
产品货号：M07146
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ZM39923盐酸盐是一种JAK1/3抑制剂,pIC50of4.4/7.1,对JAK2几乎没有抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1021868-92-7
纯度：98.28%
分子式：C₂₃H₂₆ClNO
分子量：367.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JAK1/3抑制剂（ZM39923）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00056 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00134 | mTORC抑制剂(Torin1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00136 | TNF-α抑制剂(Lenalidomide) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g |
| M00270 | IDO抑制剂(NLG919) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00350 | STAT3抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00432 | DNA合成抑制剂(Triciribine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00651 | CK2抑制剂(DMAT) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00722 | CDK抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01029 | Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01040 | CK1ε抑制剂(PF-670462) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01106 | PI3Kβ抑制剂(AZD 6482) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01415 | 5-HT2A反向激动剂(Nelotanserin) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01456 | I型HDAC抑制剂（4SC-202 free base） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01611 | Nur77激动剂(Cytosporone B) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01840 | 谷氨酰胺酰胺转移酶抑制剂（Azaserine） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01881 | PI3Kγ抑制剂（AS-252424） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01905 | Porcupine抑制剂(GNF-6231) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01967 | RET/RAF/SRC和S6K抑制剂(AD80) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02736 | ROCK抑制剂(GSK269962A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02971 | 直接凝血酶抑制剂（Dabigatran etexilate mesylate） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g |
| M03418 | 醛固酮合酶抑制剂(BI 689648) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M03737 | HIV蛋白酶抑制剂（Saquinavir Mesylate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05263 | LXR激动剂(LXR-623) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M05987 | 毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)激动剂 | 1mL(10mM)|500mg|1g |
| M06044 | 不可逆MAO-B抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06165 | α-adrenergic和β-adrenergic激动剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M06541 | mGluR4激动剂((1R,2S)-VU0155041) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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