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- 百奥莱博
- M05318-YAN
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
177
- 英文名：
GSK2330672
- CAS号：
1345982-69-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括ASBT抑制剂(GSK2330672)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ASBT抑制剂(GSK2330672)
英文名称：GSK2330672
ＣＡＳ＃：1345982-69-5
产品货号：ASBT抑制剂(GSK2330672)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2330672是高效的,不可吸收的ASBT抑制剂（IC50=42±3nM),可用于降低2型糖尿病的动物模型血糖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1345982-69-5
纯度：99.55%
分子式：C₂₈H₃₈N₂O₇S
分子量：546.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ASBT抑制剂(GSK2330672),，我公司还供应以下相关产品：
名称：EGFR抑制剂/HER2抑制剂(Afatinib)
货号：M00104
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Afatinib是一种不可逆的EGFR/HER2双重抑制剂，对EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M都具有抑制作用，IC50值分别为0.5nM，0.4nM，10nM和14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：850140-72-6
别名：BIBW 2992
纯度：99.58%
分子式：C₂₄H₂₅ClFN₅O₃
分子量：485.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC1和HDAC2抑制剂(Romidepsin)
货号：M00230
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Romidepsin是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂，IC50值分别为36nM和47nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：128517-07-7
别名：FK 228;FR 901228;NSC 630176
纯度：99.87%
分子式：C₂₄H₃₆N₄O₆S₂
分子量：540.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK3抑制剂(JANEX-1)
货号：M01149
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
JANEX-1是一种有效的特异性JAK3抑制剂，Ki为2.3μM，IC50为78μM，JANEX-1不抑制JAK1和JAK2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：202475-60-3
别名：WHI-P131
纯度：99.64%
分子式：C₁₆H₁₅N₃O₃
分子量：297.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SIRT2抑制剂(AGK2)
货号：M02543
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
AGK2是一个选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为3.5μM。AGK2也可以抑制SIRT1和SIRT3，且IC50值分别为30和91μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：304896-28-4
纯度：98.66%
分子式：C₂₃H₁₃Cl₂N₃O₂
分子量：434.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α2A肾上腺*受体激动剂（Guanfacine hydrochloride）
货号：M02873
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Guanfacine盐酸盐是α2A肾上腺*受体激动剂，Kd为31nM，具有抗高血压的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：29110-48-3
别名：Guanfacine
纯度：99.88%
分子式：C₉H₁₀Cl₃N₃O
分子量：282.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3Kδ抑制剂(Leniolisib)
货号：M04721
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Leniolisib(CDZ173)是高效，选择性的PI3Kδ抑制剂，目前正在临床II/III试验中治疗免疫缺陷类疾病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1354690-24-6
别名：CDZ173
纯度：99.62%
分子式：C₂₁H₂₅F₃N₆O₂
分子量：450.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GPR119激动剂(APD668)
货号：M05469
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
APD668是GPR119激动剂，对人GPR119和大鼠GPR119的EC50分别为2.7nM和33nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：832714-46-2
纯度：99.07%
分子式：C₂₁H₂₄FN₅O₅S
分子量：477.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE1抑制剂(ITI214)
货号：M06070
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ITI-214是一种高效的PDE1抑制剂,对其它PDE家族成员,以及酶,受体,转运体,和离子通道,具有极高的选择性,强效抑制PDE1活性(Ki为58pM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1642303-38-5
分子式：C₂₉H₂₉FN₇O₅P
分子量：605.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细胞内活性氧(ROS)抑制剂(BAPTA)
货号：M07021
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
BAPTA是一种特异性的Ca2+螯合剂，抑制细胞内活性氧(ROS)水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85233-19-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₂₄N₂O₁₀
分子量：476.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
miaoduan 如期，我要做wnt通路，欲用licl抑制gsk3β，licl溶液应该拿什么溶剂配置啊（三蒸水？PBS？） 谢谢 zmz_1 三蒸水可以，不是很容易溶解，然后过滤，一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了？我也要做wnt方面的东西，想请教你的LiCl是怎么配的，设定药物浓度梯度的时候是怎么设的，还有楼主做什么细胞系。谢谢！
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
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