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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
452
- 英文名:
GDC-0077
- CAS号:
2060571-02-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括PI3K抑制剂(GDC-0077)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PI3K抑制剂(GDC-0077)
英文名称:GDC-0077
CAS#:2060571-02-8
产品货号:PI3K抑制剂(GDC-0077)
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GDC-0077是具有潜在抗肿瘤活性的有PI3K抑制剂。来自专利WO2017001645A1,结构式I。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:2060571-02-8
纯度:99.07%
分子式:C₁₈H₁₉F₂N₅O₄
分子量:407.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K抑制剂(GDC-0077),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00307 | CDK广谱抑制剂(Flavopiridol) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00456 | HDAC抑制剂(CI-994) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00790 | RSK2抑制剂(FMK) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg |
| M01208 | Mps1抑制剂(AZ3146) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01303 | 酪氨酸激酶抑制剂(Sulfatinib) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01607 | 雌激素受体ER抑制剂(AZD9496 maleate) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01650 | HDAC I型抑制剂(BG45) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01779 | HDAC抑制剂(BML-210) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01940 | Bcl-xL抑制剂(BH3I-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02043 | 肉碱棕榈酰转移酶1抑制剂(Perhexiline maleate) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02419 | CYP17裂解酶抑制剂(VT-464 R enantiomer) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02523 | PI3K和mTOR抑制剂(NSC781406) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03585 | NRTI抑制剂(Zidovudine) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03644 | PI4KIIIβ抑制剂(PI4KIIIbeta-IN-10) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04237 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity F) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04942 | 环氧合酶(COX)抑制剂 | 1mL(10mM)|500mg |
| M05313 | GPR119激动剂(AR 231453) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M05444 | SGLT2抑制剂(BMS-512148) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06044 | 不可逆MAO-B抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06257 | 单胺氧化酶A型(MAO-A)抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06696 | DAT/NET转运体抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M07030 | Na+电流抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验Nat Commun:结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文,揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制,并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶,Wnt 信号通路的主要负向调节因子,编码 783aa 的锌指蛋白,2014 年 Giannakis 团队在 Nature
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
erythrocyte2005 看到分型Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ pi3k的分型是依据什么?各型有什么差别? ylhuang0502 "The classifications are based on primary structure, regulation, and in vitro lipid substrate specificity." You may check the following website
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