相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
464
- 英文名:
Mycro 3
- CAS号:
944547-46-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括c-Myc抑制剂(Mycro 3)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:c-Myc抑制剂(Mycro 3)
英文名称:Mycro 3
CAS#:944547-46-0
产品货号:c-Myc抑制剂(Mycro 3)
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Mycro3是一种有效的选择性c-Myc抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:944547-46-0
纯度:98.63%
分子式:C₂₄H₁₇ClF₂N₆O₄
分子量:526.88
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了c-Myc抑制剂(Mycro 3),,我公司还供应以下相关产品:
名称:PD 98,059(MAPKK抑制剂)
货号:KFS297
规格:2mg
PD98059是一种非ATP 竞争性的MEK 抑制剂,IC50为2 μM,特异性抑制MEK-1介导的MAPK 激活;不直接抑制ERK1或ERK2。
名称:组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂(C646)
货号:M00209
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
C646是选择性的,竞争性的histone acetyltransferase p300抑制剂,Ki值为400nM,对其他的乙酰转移酶作用较小。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:328968-36-1
纯度:98.79%
分子式:C₂₄H₁₉N₃O₆
分子量:445.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶抑制剂(RIP2 kinase inhibitor 1)
货号:M01091
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RIP2kinase inhibitor1是一种受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶抑制剂,详细信息请参考专利WO/2014043446A1中的化合物example1。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1423186-80-4
分子式:C₂₁H₂₂N₄O₄S₂
分子量:458.55
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HER1和HER2高效抑制剂(BMS-599626 Hydrochloride)
货号:M02500
规格:1mL(10mM)|5mg|50mg|100mg
AC480(BMS-599626)是HER1和HER2选择性高效抑制剂,IC50分别为20nM和30nM,比针对VEGFR2,c-Kit,Lck,MET的抑制性强100倍以上。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:873837-23-1
别名:AC480
纯度:99.82%
分子式:C₂₇H₂₈ClFN₈O₃
分子量:567.01
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:GABA转运蛋白GAT-1抑制剂
货号:M06269
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SKF89976A hydrochloride是一种选择性GABA转运蛋白GAT-1抑制剂,作用于CHO细胞中的GAT-1,GAT-2和GAT-3,IC50分别为0.28μM,137.34μM和202.8μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:85375-15-1
别名:d,l-SKF89976A hydrochloride
纯度:98.15%
分子式:C₂₂H₂₆ClNO₂
分子量:371.9
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









