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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
276
- 英文名:
UCPH-101
- CAS号:
1118460-77-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括EAAT1抑制剂(UCPH-101)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:EAAT1抑制剂(UCPH-101)
英文名称:UCPH-101
产品货号:M06820
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
UCPH-101是兴奋性氨基酸转运子亚型1(EAAT1)的抑制剂,其IC50值为0.66μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1118460-77-7
分子式:C₂₇H₂₂N₂O₃
分子量:422.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EAAT1抑制剂(UCPH-101),,我公司还供应以下相关产品:
名称:维生素E(抗氧化剂)(Tocopherol)
货号:KFS290
规格:2g
Tocopherol 即(±)-α-Tocopherol,也称Vitamin E 或DL-all-rac-α-Tocopherol,中文名为维生素E,是一种常用的天然抗氧化剂。Tocopherol 可保护细胞免受氧化应激导致的损伤。
Tocopherol 为浅黄至黄棕色液体,分子量430.71,分子式为C29H50O2,纯度大于96%。可溶解于乙醇或*仿,不溶于水。
名称:CYP17抑制剂
货号:M00154
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g
Abiraterone acetate是一种有效的选择性的不可逆的CYP17抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:154229-18-2
别名:CB7630
纯度:99.92%
分子式:C₂₆H₃₃NO₂
分子量:391.55
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HER2抑制剂(Irbinitinib)
货号:M00448
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Irbinitinib(ARRY-380;ONT-380)是高效的选择性的HER2抑制剂,IC50值为8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:937263-43-9
别名:ARRY-380;ONT-380
纯度:99.57%
分子式:C₂₆H₂₄N₈O₂
分子量:480.52
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:心脏晚期钠电流抑制剂(GS967)
货号:M02750
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GS967(GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂(lateINa),在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1262618-39-2
纯度:99.80%
分子式:C₁₄H₇F₆N₃O
分子量:347.22
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:磷酸二酯酶抑制剂(Papaverine)
货号:M05128
规格:1mL(10mM)|100mg
Papaverine是在鸦*中发现的生物碱,是磷酸二酯酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:58-74-2
纯度:99.48%
分子式:C₂₀H₂₁NO₄
分子量:339.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MLCK抑制剂(MLCK inhibitor peptide 18)
货号:M07403
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
MLCK inhibitor peptide18是一种有效的MLCK抑制剂,IC50值为50nM,同时较弱抑制CaM kinase II的活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:224579-74-2
别名:RKKYKYRRK
纯度:98.71%
分子式:C₆₀H₁₀₅N₂₃O₁₁
分子量:1324.62
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
Transformation of HB-101 Competent Cells
实验步骤 1. Thaw tubes of competent cells on ice, occasionally inverting gently to mix. 2. Pre-cool Falcon 2059 tubes on ice. 3. Aliquot 30 ul cells into each tube. 4. Add up to 10 ul DNA in TE or ligation
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










