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- 百奥莱博
- M00025-CSE
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
457
- 英文名：
MK 2206 dihydrochloride
- CAS号：
1032350-13-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括变构Akt抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：变构Akt抑制剂
英文名称：MK 2206 dihydrochloride
ＣＡＳ＃：1032350-13-2
产品货号：变构Akt抑制剂
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK2206是一种有效的变构Akt抑制剂，抑制Akt1/Akt2/Akt3，IC50分别为5nM/12nM/65nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032350-13-2
纯度：99.27%
分子式：C₂₅H₂₃Cl₂N₅O
分子量：480.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了变构Akt抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：MDM2拮抗剂(Nutlin-3)
货号：YT341
规格：1mg|5mg
本品是一种常用的可以通透细胞膜的MDM2拮抗剂，也是p53信号通路的激活剂。Nutlin-3对于MDM2的作用有很高的选择性，IC50达到90nM。Nutlin-3通过和MDM2结合，抑制MDM2和p53的相互作用，从而激活p53，诱导细胞凋亡，并发挥抗肿瘤作用。Nutlin-3可溶于DMSO(20mg/ml)和乙醇，不溶于水。
CAS：548472-68-0
分子式：C30H30Cl2N4O4
分子量：581.49
纯度：＞98%。
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
名称：IDO抑制剂(NLG919)
货号：M00270
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
NLG919是一种有效的IDO(indoleamine-(2，3)-dioxygenase)抑制剂，Ki/EC50为7nM/75nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402836-58-1
纯度：99.92%
分子式：C₁₈H₂₂N₂O
分子量：282.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MET酪氨酸激酶抑制剂(LY2801653)
货号：M00739
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LY2801653是一种II型ATP竞争性的MET酪氨酸激酶抑制剂，Ki为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1206799-15-6
别名：Merestinib
纯度：99.71%
分子式：C₃₀H₂₂F₂N₆O₃
分子量：552.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：angiotensin AT1受体抑制剂（Olmesartan medoxomil）
货号：M02821
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Olmesartan medoxomil是一种有效的选择性的血管紧张素(angiotensin AT1)受体抑制剂，IC50为66.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：144689-63-*(代"4")
别名：CS 866
纯度：99.03%
分子式：C₂₉H₃₀N₆O₆
分子量：558.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：环氧化酶抑制剂(Ampiroxicam)
货号：M04881
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Ampiroxicam(CP65703)是非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：99464-64-9
别名：CP 65703
纯度：99.22%
分子式：C₂₀H₂₁N₃O₇S
分子量：447.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GABA(A)receptor局部激活剂(Pagoclone)
货号：M06251
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Pagoclone是有活性的(+)-RP59037，为GABA(A)receptor的局部激活剂，常用于恐慌和焦虑等疾病的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133737-32-3
别名：(+)-RP-59037;IP-456;RP-62955;CI-1043
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₂₂ClN₃O₂
分子量：407.89
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验zuoliping 急切求助：因为有在文献查到PIK3/AKT与我要做的一个蛋白的表达有关，我想做这个通路的抑制剂与这个蛋白的表达的关系，看是否有时间和剂量的依赖性。但是抑制剂的说明说对这个剂量的范围很大，有查文献，在不同细胞中取的浓度组都不太一样，我想知道这些不同的浓度组是怎么确定的呢？要做MTT吗？希望大家不吝赐教！不甚感激！ happytears 当然要做多次预实验了，做之前你需要大量阅读文献，看别人做过的你这种
xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开： 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先，为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系，研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现，带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3（GPX4 抑制剂）有更强的抵抗力，这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
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