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- M06828-EUJ
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
254
- 英文名：
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P
- CAS号：
110880-55-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京速激肽NK1受体激动剂厂家价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京速激肽NK1受体激动剂厂家价格
编号：M06828
英文名：[Sar9,Met(O2)11]-Substance P
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P是一种选择性的速激肽NK1受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110880-55-2
别名：Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Sar-Leu-Met[O2]-NH2
纯度：98.45%
分子式：C₆₄H₁₀₀N₁₈O₁₅S
分子量：1393.66
结构式：
![[Sar9,Met(O2)11]-Substance P结构式](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0418/544/8699982270119570871.png)
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多北京速激肽NK1受体激动剂厂家价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·p-糖蛋白抑制剂(Valspodar)
编号：M00517
英文名称：Valspodar
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Valspodar是一种p-糖蛋白(P-gp)抑制剂，被广泛用作克服多药耐药性调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：121584-18-7
别名：PSC 833
纯度：99.27%
分子式：C₆₃H₁₁₁N₁₁O₁₂
分子量：1214.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·JAK3抑制剂（Decernotinib）
编号：M04412
英文名称：Decernotinib
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Decernotinib(VX-509)是JAK3高效选择性抑制剂，Ki值为2.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944842-54-0
别名：VX-509;VRT-831509
纯度：99.12%
分子式：C₁₈H₁₉F₃N₆O
分子量：392.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京速激肽NK1受体激动剂厂家价格关键词：Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Sar-Leu-Met[O2]-NH,110880-55-2,速激肽NK1受体激动剂
·reverse transcriptases抑制剂
编号：M06833
英文名称：Pyridoxal phosphate
规格：1mL(10mM)|100mg|1g
Pyridoxal phosphate是维生素B6的活性形式，可以抑制reverse transcriptases的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54-47-7
别名：Pyridoxal 5′-phosphate;Pyridoxyl phosphate
纯度：98.22%
分子式：C₈H₁₀NO₆P
分子量：247.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京速激肽NK1受体激动剂厂家价格关键词：Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Sar-Leu-Met[O2]-NH,110880-55-2,速激肽NK1受体激动剂
三癸酸丙三醇酯 Lysine Sepharose 4B 621-71-6
碱性蛋白染色液(细胞专用) 2×50ml
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F030626 FITC标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*FITC
1398-61-4 几丁质 Chitin
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BL0940 生物素化人IgG抗体
碱性红1:1 DL-3-Aminoisobutyric acid 3068-39-1
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文献和实验EB（溴化乙锭）到底有多毒？随着每年各类化学物质进入市场，产生残留物的数量不断增加，健康和环境成为日益关注的问题。虽然许多实验中使用的化合物是有毒的，很多都是潜在的危险，但一些化学品没有适当的危险性分类，在日常实验中被广大科研工作者所忽略。什么是EB溴化乙锭？在研究数以千计的实验室残留性有毒物质，最值得一提的就是溴化乙锭（EB；3, 8-二氨基-5-乙基-6-phenylphenanthridinium甲基溴），该物质的潜在的毒性作用已被大众广泛的认知。EB属于核酸分子嵌入剂，通常
膜电位和细胞膜电阻稍微降低。他们认为通过酶消化法所获得的膀胱平滑肌细胞经培养、传代后仍基本保持着原有的电生理特性，由此在体外研究的结果可较好的反映体内情况（21）（20）。梗阻后的膀胱平滑肌细胞在生长扩增中明显较正常膀胱平滑肌细胞时间长，也说明了这种酶消化法对膀胱平滑肌细胞的影响不是太大，还是保留着体内的基本特性。在我们的激光扫描共聚焦显微镜的检测中平滑肌细胞内的钙离子荧光强度在M受体激动剂的影响下发生明显变化，这更进一步证实了该方法分离培养出的膀胱平滑肌仍保持着收缩功能。 从实验研究中我们体会到该方法
位点的分析。如神经元烟碱受体为配体门控性离子通道，膜片钳全细胞记录技术通过记录烟碱诱发电流，可直观地反映出神经元烟碱受体活动的全过程，包括受体与其激动剂和拮抗剂的亲和力，离子通道开放、关闭的动力学特征及受体的失敏等活动。使用膜片钳全细胞记录技术观察拮抗剂对烟碱受体激动剂量效曲线的影响，来确定其作用的动力学特征。然后根据分析拮抗剂对受体失敏的影响，拮抗剂的作用是否有电压依赖性、使用依赖性等特点，可从功能上区分拮抗剂在烟碱受体上的不同作用位点，即判断拮抗剂是作用在受体的激动剂识别位点，离子通道抑
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