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- 库存:
449
- 英文名:
RNase Removal
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温(15~30℃)
- 规格:
100ml
特别提示:包括无毒RNA酶清除剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:无毒RNA酶清除剂
英文名称:RNase Removal
产品货号:无毒RNA酶清除剂
产品规格:100ml
本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分,能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染,保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC,可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等,可确保不含RNase污染。
产品特点
1、无毒的RNase灭活剂;
2、可代替DEPC,去除固体表面的RNase。
实验前准备及重要注意事项:
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀,如有沉淀,请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用,请勿稀释,稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套,避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行,以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。
使用方法:
一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面,普通吸水纸擦净,用水冲洗干净后用吸水纸擦净,晾干。
二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。
三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面,再用蒸馏水冲洗两次,倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中,进行涡旋震荡,离心后去除RNase清除剂溶液,蒸馏水 冲洗两次,晾干后备用。
四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端, 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中,再用水冲洗干净, 晾干,将移液枪按使用手册组装好。
储存条件:室温(15~30℃)
除了无毒RNA酶清除剂,,我公司还供应以下相关产品:
WE0227 人类cDNA 100μl(20次反应)
SV0995 ThermoPol II(不含镁离子)缓冲液套装 6ml
SV1290 低分子量 DNA Ladder 500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
SV1401 链霉亲和素磁珠 5ml(20mg)
SV1437 PURExpress Δ RF123 试剂盒 10次
SV1622 CoA 488 50 nmol
SV1633 SNAP-Surface 488 50 nmol
SV1660 pGLuc Mini-TK 2 载体 20μg
ZN1531 原位杂交2×SSC缓冲液 1L/包
ZN1535 封闭液(ISH) 5ml
QN0920 RNA长效保存液 1.5ml
BTN160121 50mM甘氨酸-HCl缓冲液(pH2.2-3.6) 100ml
BTN160156 5%铬酸溶*(代"液") 250mL
BTN160123 枸橼酸-磷酸二氢钠缓冲液(pH2.2-8.0任选) 250mL
BTN160152 碱性乙醇(1.6%NaCl,80%乙醇) 250mL
BTN160144 1.0%乙酸溶液 250mL
GL1259 核酸助沉剂(Glycogen,20mg/ml) 0.5ml
GL1282 变性鲑鱼精DNA(10mg/ml) 1ml|5ml
GL1330 Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0,RNase free) 100ml|500ml
GL2311 PET-32a(+)质粒 10ug
GL2918 Acr-Bis(29.1%:0.9%) 100ml|500ml
GL1426 Acr-Bis(30%:1.8%) 500ml
GL2329 Acr-Bis(40%,37:1) 500ml
GL1436 过硫酸*(代"铵")溶液(AP,10%) 5×1ml|10ml
GL1016 巴比*(代"妥")钠BBTS缓冲液(离子强度0.06,pH8.6) 100ml|500ml
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文献和实验月的工资,每个工作日的人工成本就在150-200块钱左右。当然,导师可能是按免费劳动力来计算的。 外源RNA酶清除剂 我来晚啦!!! DEPC是强致癌剂(分子克隆)。DEPC1/1000的比例加入水中然后高压处理后,DEPC才会分解。否则残留的DEPC对人的健康有威胁,同时也会对你的下有实验有影响。 现在大家都在使用外源RNA酶清除剂(无毒,高效,操作简便,而且为了对战友们的支持价格也是很便宜的) 可参考
1.迅速灭活内源的RNA酶,以防止RNA降解以下3个方法均可有效使内源RNA酶失活: 1)用含离液(如胍盐)的细胞裂解液收获样品,并立即匀浆。2)用液氮瞬间冻结样品。值得特别注意的是:组织块必须保证足够小,在浸入液氮的瞬间就能冻结,以确保瞬间令RNA酶失活。3)立即将样品置于RNAfixer无液氮RNA样品储存液中。它是一种水相、无毒的收集试剂,能立即稳定并保护完整、未冻结的组织和细胞样品中的 RNA。关键要点是组织样品切片一定要够薄(2.使用正确的细胞或组织储存条件在样品用液氮
离开强蛋白变性剂(如离液裂解液或酚)的保护时,避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在,所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。3.迅速灭活内源的RNA酶,以防止RNA降解。以下3个方法均可有
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