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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
461
- 英文名:
FITC Phalloidin
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
300T
特别提示:包括FITC标记鬼笔环肽在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:FITC标记鬼笔环肽
英文名称:FITC Phalloidin
产品货号:FITC标记鬼笔环肽
产品规格:300T
本品为FITC标记的鬼笔环肽,染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片,细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15Å,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
分子式:C56H60N10O15S2
分子量:1177.3
最大激发/发射波长:495~496/513~516nm
多肽序列:FITC-bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-Leu)(S-3 to 6)
外观:黄色粉末(冻干粉)
溶解性:溶于DMSO、DMF、甲*(代"醇")或者乙*(代"腈")水溶液(20%)
储存条件:-20℃避光,有效期一年
除了FITC标记鬼笔环肽,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN90605A | TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 | 5次 |
| BTN130904 | 超级杂交液(Oligo探针) | 10mL |
| KFS167 | Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-3, AM | 200μL |
| KFS171 | Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-8, AM | 2×50μg |
| SY0560 | 细胞膜绿色荧光探针 | 10mg |
| SY0562 | Hoechst 33258 染液(1mg/ml) | 1ml |
| SY0567 | iFluor 488标记鬼笔环肽(绿色) | 300T |
| SY0571 | 线粒体红色荧光探针(CM-H2XRos) | 50μg |
| SY0578 | 碱性磷酸酶染色试剂盒 | 50T |
| SY0588 | 内质网蓝色荧光探针(活细胞) | 50μl |
| SY0590 | 内质网绿色荧光探针(活细胞) | 20μl(1mM) |
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文献和实验当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时,主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基,一般最多能结合15~20个,一个IgG分子可结合2~8个分子的FITC,其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体,也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
ml三蒸水中即成; 方法与步骤: 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清,分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg,缓冲液为总量的10%; 2. 将以上溶液降温至4℃,按蛋白:荧光素=50—80mg:1mg的比例加入异硫氰酸荧光素,在0—4℃下电磁搅拌12—14h; 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
5. 过柱。取透析过夜的标记物,过葡萄糖凝胶G-25或G-50柱,分离出游离荧光素,收集标记的荧光抗体进行鉴定。
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