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- 百奥莱博
- M04494-ETJ
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
399
- 英文名：
BMS-5
- CAS号：
1338247-35-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括LIMK抑制剂(BMS-5)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：LIMK抑制剂(BMS-5)
英文名称：BMS-5
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ＣＡＳ＃：1338247-35-0
BMS-5是LIMK的抑制剂，LIMK1和LIMK2的IC50分别是7和8nM,可以抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞中丝切蛋白的磷酸化，
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1338247-35-0
别名：LIMKI 3
纯度：99.89%
分子式：C₁₇H₁₄Cl₂F₂N₄OS
分子量：431.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。除了LIMK抑制剂(BMS-5),LIMKI 3，我公司还供应以下相关产品：
名称：20S蛋白酶体抑制剂(MG-132)
货号：M00002
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
MG-132是一种有效的非特异性的20S蛋白酶体(20S proteasome)抑制剂，作用于β5糜蛋白酶样(β5chymotrypsin)活性位点，IC50为24.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133407-82-6
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₄₁N₃O₅
分子量：475.62
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Chk1抑制剂(CHIR-124)
货号：M00679
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CHIR-124是一种有效的，选择性的Chk1抑制剂，IC50值为0.3nM；同时可有效抑制PDGFR和FLT3，IC50值分别为6.6nM和5.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：405168-58-3
纯度：98.77%
分子式：C₂₃H₂₂ClN₅O
分子量：419.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1)
货号：M01538
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成,上调蛋白靶点(FOXO1)且诱导癌细胞凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1311982-88-3
分子式：C₃₃H₄₈N₈O₂
分子量：588.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK9抑制剂(CDK9-IN-2)
货号：M03554
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CDK9-IN-2是一种特异性的CDK9抑制剂，详细信息请参考专*(代"利")WO/2012131594A1中的化合物CDKI(8)。CDK9-IN-2作用于H929多发性骨髓瘤(MM)细胞系(72小时)和A2058黑色素瘤细胞系(72小时)，IC50分别为5nM和7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1263369-28-3
纯度：99.83%
分子式：C₂₃H₂₅ClFN₅
分子量：425.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAGL抑制剂(JZL 184)
货号：M05800
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
JZL184是MAGL的有效选择性抑制剂，IC50值为8nM，对FAAH的IC50值为4uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1101854-58-3
纯度：98.82%
分子式：C₂₇H₂₄N₂O₉
分子量：520.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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