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885
- 英文名:
RNAsaver
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃1. 高效抑制RNase,保存在RNAsaver中的RNA可以在抵抗100ng/mL 的RNase A的降解作用达36小时,效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。2. 耐高温,100℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京RNA长效保存液多少钱,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:北京RNA长效保存液多少钱
编号:QN0920
规格:1.5ml
英文名:RNAsaver
品牌:百奥莱博
产地:北京
本品是一种能高效抑制RNase活性的新型小分子混合物,用于防止RNase对RNA的降解作用。
别名:RNA长期保存液
性状:淡红色液体
储存条件:-20℃
1. 高效抑制RNase,保存在RNAsaver中的RNA可以在抵抗100ng/mL 的RNase A的降解作用达36小时,效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。
2. 耐高温,100℃保温30分钟后活性不受任何影响。
3. 抗氧化,不需要DTT。
4. 有效pH范围广。
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北京RNA长效保存液多少钱关键词:RNA长期保存液,RNA长效保存液,百奥莱博
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北京RNA长效保存液多少钱关键词:RNA长期保存液,RNA长效保存液,百奥莱博
·β-甘油磷酸二*
编号:QN0698
英文名称:Glycero 2-phosphate disodiu*(代"m") salt
规格:25g
本品β-甘油磷酸二*的五水合物,常用作测定磷酸酶的试剂。
CAS号:819-83-0
分子式:C3H7Na2O6p.5H2O
分子量:306.11
纯度:≥97%
性状:白色结晶或粉末,溶于水,不溶于乙醇
储存条件:2~8℃
·盐*(代"酸")林可霉素
编号:QN0088
英文名称:LincomyCln Hydrochloride
规格:25g
本品是一种窄谱抗生素,作用与红霉素相似,对大多数革兰阳性菌有抗菌作用,但所有的革兰氏阴性菌(包括对红霉素敏感的脑膜炎球菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等)均对其耐药。盐*(代"酸")林可霉素作用于敏感菌核糖体的 50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。在23S rRNA的肽基转移酶环状区域内形成交联,抑制细菌蛋白合成。
CAS:7179-49-9
分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O
分子量:443.00
储存条件:2~8℃
纯度:95%
别名:林肯霉素;洁霉素
·酪*酸酶
编号:QN0458
英文名称:Tyrosinase
规格:25KU|100KU
酪*酸酶可催化含酚基化合物(如酪*酸、酚类化合物等)氧化成醌的酶。此类酶广泛存在于自然界,植物中分布很广,如马铃薯、茶叶、漆树乳汁中含量相当高。高等动物的皮肤、毛发、角膜中的黑色素也是由于此酶氧化酪*酸所生成的产物。蘑菇等菌类及其他微生物中也产生此类酶。通常从野蘑菇中提取,系生物催化剂之一,含有铜离子的蛋白质。等电点<5.0;含氮量约13.6%。含铜量约0.25%。紫外吸收峰在273nm和330nm处。酪*酸酶常用于催化酪*酸氧化成多巴和多巴进一步氧化成能产生黑色素的前体物——多巴醌。
别名:陈干酪酵素,酥*基酸酶;多聚*酚氧化酶;儿茶酚氧化酶;多酚氧化酶
CAS号:9002-10-2
分子量:128KDa
储存条件:−20℃
酶活:≥500units/mg protein
性状:粉末
最适温度:25℃
最适pH:6.0~7.0
活力定义:在含有L-二羟*丙*酸或儿茶酚和L-抗坏血酸的3ml反应混合液中,在pH值6.5,25℃时,每1min内ΔA265变化为0.001为一个酶活单位。
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文献和实验小pig 小弟小硕一名,老板没有课题,要我自己想,我后来查了文献跟老板说了想做RNA干扰的体外实验,后来再查但是siRNA的相关价格都已经好几千了,更不用说加上引物设计,试剂耗材等等那些了,所以想在这里问问做过的大哥大姐们,能说个大概费用。因为我怕老板没啥经费,那我只能尽快另找课题了。呜呜呜,谢谢了! freecell siRNA 细胞培养及其耗材等等 加起来没有个一两万,肯定不好玩。 这样的老板,你读
=1&tpg=2&age=0 提供北京大学一个不错的生物学和医学视频讲座链接! http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=2762779&sty=1&tpg=2&age=0 求助:提取膜蛋白和总蛋白的裂解液是否相同? http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=2762469&sty=1&tpg=3&age=0 大家一般怎样除去与蛋白质结合的RNA啊 http://www.dxy.cn/bbs/post/view
组织切片↓常规脱蜡、水化↓第一次溶液A孵育(去上清)↓第二次溶液A孵育(留上清)↓氯仿-异戊醇抽提↓RNA酶和蛋白酶消化↓酚抽提↓沉淀↓(却除未螺旋化DNA)↓透析溶液A2×SSC 100μg 蛋白酶K/ml 1% SDS不同类型的基因分析所要求的DNA质量长数量不同。Southern印迹杂交分析需要10~15μg大片段DNA(>20kb),因为杂交前要进行相应的限制性内切酶消化和凝胶分离不同片段长度的DNA。故DNA提取要求高,小片段DNA存在会直接影响杂交信号。与之相反,多聚酶链反应(PCR
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