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- 上海烜雅
- XY-SHSJ-1963
- 国产/进口
- 2025年08月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
2-Aminothiazol-4-acetic acid
- CAS号：
29676-71-9
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
20mg
产品名称：2-氨基-4-噻唑乙酸
英文名称：2-Aminothiazol-4-acetic acid；(2-Aminothiazole-4-yl)acetic acid
CAS号：29676-71-9
C5H6N2O2S=158.18
级别：Reagent grade
含量：≥98.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色至褐色或棕色粉末，熔点：130℃。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
2-氨基-4-噻唑乙酸丨29676-71-9产品优势:
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文献和实验检测反应。 因此又制定了方案II 250mL反应器,加入水和二氧六环各60 mL,再加入L-组氨酸(4. 0 g, 25. 78mmol) , 用冰浴冷却至0 ℃,然后加入(Boc)2O (12.376g, 56.71 mmol) ,缓慢加入NaOH溶液，保持容液PH为8～9，自然升至室温,反应20h. 减压去除二氧六环,水相用乙醚提取两次,然后以饱和KHSO4 调节pH = 1～2,乙酸乙酯萃取三次,饱和NaCl溶液洗涤有机相,无水Na2 SO4 干燥,然后减压蒸干,得到淡黄
多肽，可选择这两个酸性氨基酸残基的侧链羧基为C端，与PAC（烷氧基苄醇）或PAL（烷氧基苄胺）或其他类型树脂缩合，将线性多肽挂在树脂上。主链羧基用烯丙基保护。逐步接肽完成之后脱去N端和C端保护基，加入缩合剂得到连在树脂上的环合产物。最后用三氟醋酸：茴香硫醚：b-巯基乙醇：苯甲醚混合试剂从树脂上切下环肽，同时脱去其它侧链保护基。采用这种策略完成了Cyclo（Ala-Ala-Arg-D-Phe-Pro-Glu-asp-Asn-Tyr-glu）的合成，收率为71%。这种方法的局限性在于线性多肽前体中必需
性[67]，从而提高蛋白质的表达水平。如果来源于E.coli rrB rRNA操纵子的两个转录终止子T1和T2串联，则效果更好[68]。但其他的许多转录终止子通常情况下都是十分有效的。 3．转录抗终止子 细菌中许多参与氨基酸生物合成的操纵子在其第一个结构基因的5’端含有转录衰减子。衰减子由特定操纵子的氨基酸产物调节。这样关联的带电荷tRNA的存在就会在核糖体剪切之后引导初始转录本中二级结构的形成。如果没有关联的带电荷tRNA，则会形成抗终止子结构，从而抑制终止子中发卡结构的形成和转录的终止[69
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