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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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4℃
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大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
500ml
PBS-BSA溶液(1%BSA)主要由氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、BSA组成，不含Ca2+、Mg2+，pH值为7.4，该试剂经过滤除菌，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。
操作步骤(仅供参考)：
无需配制，直接使用。
注意事项：
在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验磷酸盐缓冲液(简称PBS)的是生物化学中常用的一种阻碍溶液pH变化的缓冲溶液，这种由盐溶液中含有氯化钠，磷酸盐，磷酸盐，氯化钾和磷酸钾组成。组份浓度：137 mM 氯化钠，2.7 mM 氯化钾，10 mM 磷酸二氢钠，2 mM 磷酸二氢钾。本文总结了PBS和D-PBS溶液的配制方法。 1. 常规PBS磷酸盐缓冲液 组成成份： 磷酸二氢钾 34 g 1 mol/L氢氧化钠溶液 175 ml 蒸馏水 825
商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免
一、环境和液流的消毒 1、准备足量的无菌1×PBS（3L左右）和去离子水（10L左右）。PBS和去离子水可高压灭菌，sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75％ 医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次，然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。 2、房间在分选前紫外灯照射15－20分钟；用1:50新洁尔灭拖地；用75％ 医用酒精擦拭工作台和收集架；用75％ 医用酒精喷洒分选细胞收集区和上样区。 二、开机和管道的消毒 1、将Sheath液换为活性氯浓度为0.5% 的次氯酸钠溶液（不要
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