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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
QG-56 (human lung squamous cell carcinoma cells)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
20
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
产品名称：QG-56(人肺扁平上皮癌细胞)作用
英文名称：QG-56 (human lung squamous cell carcinoma cells)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0987
QG-56(人肺扁平上皮癌细胞)作用运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
QG-56(人肺扁平上皮癌细胞)作用具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
结合球蛋白β抗体
血红蛋白β抗体
透明质酸结合蛋白2抗体
肝素辅助因子II抗体
/超极化激活环核苷酸门控通道蛋白3抗体
感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体
信号感应增殖相关蛋白1抗体
抗冠状表面S蛋白抗体
突触素抗体/突触相关蛋白-1
分泌素抗体
磷酸化组胺受体H1抗体 Anti-phospho-HRH1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
同源盒蛋白HOXA11抗体 Anti-HOXA11 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
组胺受体H1抗体 Anti-HRH1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
同源盒蛋白HOXA9抗体 Anti-HOXA9 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
同源盒蛋白HOXB5抗体 Anti-HOXB5 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
PANC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
DMS153细胞，人小细胞肺癌细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC12细胞 CM-H127人晶状体上皮细胞完全培养基100mL
小鼠纹状体神经元MN-s
Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖细胞培养基(即用型) 100ml
牛肾细胞;MDBK(BVDV-free)
CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺成纤维细胞完全培养基 100mL
OCM-1细胞，人眼脉络黑色素瘤细胞 绳状青霉 小鼠T淋巴细胞瘤细胞;Cyc-Tag(S49)
ANGPTL5 Protein Human 重组人 ANGPTL5 蛋白 (GST 标签)
Li-7(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SARS冠状病毒 Spike S1 Subunit 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
QG-56(人肺扁平上皮癌细胞)作用PANC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
DMS153细胞，人小细胞肺癌细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC12细胞 CM-H127人晶状体上皮细胞完全培养基100mL
小鼠纹状体神经元MN-s
Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖细胞培养基(即用型) 100ml
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
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