- ¥1600 - 4500
- 上海博湖
- BH-X0654
- 进口、国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
HCT 116 (human colon cancer cell line)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
56
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：HCT 116 (human colon cancer cell line)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0654
HCT 116(人结肠癌细胞)图片培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
HCT 116(人结肠癌细胞)图片运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
HCT 116(人结肠癌细胞)图片具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤 10ml/支*20
碱性蛋白胨水管（10ml） 10ml*20
营养肉汤管(含棉签) 10ml*20支/包
0.9%无菌氯化钠溶液管 9ml*20支/包
硫乙醇酸盐流体培养基管 7.5ml*20支/盒
接头DNA（BamH I(Bgl II)-Sma I接头）5nmolAdaptors-20℃保存
接头DNA（EcoR I-Sma I）5nmolAdaptors-20℃保存
接头DNA（Hind Ⅲ-Sma I）5nmolAdaptors-20℃保存
接头DNA（Sal I-Sma I）5nmolAdaptors-20℃保存
接头DNA（pSma I）5nmolAdaptors-20℃保存
吐温 -80100mLTween-80室温密封保存
L- 酪氨酸25gL-Tyrosine室温避光保存
尿苷 -5'- 二100mg（UDP）Uridine 5′-Diphosphate-20℃保存
伞形酮5gUmbelliferone室温保存
尿嘧啶5gUracil室温保存
Nitrocellulose Stripping Buffer,10X（纤维素膜剥离缓冲液，10X）250mLNitrocellulose Stripping Buffer,10X常温保存
Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution 500mLNormal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution 常温保存
NP40 Lysis Buffer with Glycerol,2X（含甘油型NP40裂解液，2X）125mLNP4
小鼠 LRIG1 / LIG-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD93 / C1QR1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
HCT 116(人结肠癌细胞)图片大鼠 CD302 基因全长ORF克隆
大鼠 CD300LG 基因全长ORF克隆
大鼠 CD300E 基因全长ORF克隆
大鼠 CD300A 基因全长ORF克隆
大鼠 CNTN5 基因全长ORF克隆
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文献和实验淡墨留痕 我们最近在培养ＨＣＴ１１６细胞，发现其状态不是很好，很容易扎堆生长，用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来，很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的，传代的第二天，有些地方就长得满满的了。想请教一下这是为什么呢 五月鱼 你好， 我养的细胞和你一样，消化下来也是一团的，但吹打以后就没有这样的情况了。建议你分皿前还是要吹匀，分皿后在镜下看一看，移动培养皿的时候尽量动作轻，避免晃动。
妍会 最近在养HCT116细胞，DMEM+10%胎牛血清，感觉细胞生长状态不好，虽然2天换液，但是培养基里悬浮有很多死细胞，细胞生长缓慢。最主要的，贴壁的细胞中有很大团的东西，又不像是细胞，消化之后，那些大团的东西就成了大泡，比正常细胞大数倍。养了大约2周后发现正常细胞变少了，大泡反而增多了，好像细胞被吃掉了一样。非常想知道是什么原因，不知道这种细胞状态做了转染之后会是怎么样的？急求高手指教！先谢了！ zhangshuxian
【求助】HCT116 colon cancer cells and HCT116 p53-/- cells。请问国内哪里有这两种细胞？愿意交换或者购买。谢谢！
zhuzixiang HCT116 colon cancer cells and HCT116 p53-/- cells。请问国内哪里有这两种细胞？愿意交换或者购买。谢谢！ 版主woxingwosu留言: 到丁香通看看？ xxiaozhi 同问，谢谢！ tangwt1988 我这有HCT116。可我在上海 sfwsdfsdf
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