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- 详细信息
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- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
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Store at -20 ℃.
- 规格:
20
产品简介:
DNA分子量标准参照片断(bp):100 、250、500、750、1000、2000bp产品为预混有上样缓冲液的即用型DNA分子量标准,由6条线状双链DNA 条带组成,适用于对100~2000bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。本产品的6 条带分别为100、250、500、750、1000和2000bp。其中750bp条带浓度最大,为100ng/5ul,其余条带浓度约为50ng/5ul。
储存液成分:10 mM TrisCl (pH 8.4),10 mM EDTA,0.02%溴酚兰,5%甘油
使用说明:
1. 建议用于1.0~2.0%的琼脂糖凝胶电泳;
2. 电泳缓冲液可选用1x TAE 或0.5~1x TBE,电压6~8 v/cm 胶长,电泳时间20~40 分钟;
3. 根据上样孔宽度,用灭菌枪头吸取5~10ul本产品,加入上样孔中;
4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳;
5. 电泳结束后,使用溴化乙啶(EB)或其它DNA 染料染色并观察电泳条带。
注意事项:
1. 经检测,本品室温放置三个月带型无变化;但建议低温保存,以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解;
2. 使用前请勿加热;
3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液,以免影响分辨效果。
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文献和实验质分子量标准(19-119KD) (50次)--每支 280元 五. 秋季部分产品特价促销单 具体产品和价格如下: 一. DNA分子量标准产品: DNA分子量标准 规格 优惠价 DL2000 50次 58元 参照片断(bp):100 、250、500、750、1000、2000bp Marker1 50次 58元 参照片断(bp):100 、200、300、400、500、600bp Marker2 50次 58元 参照片断(bp):100 、300、500
温度要相应提高。在整个过程中,我们要进行BLAST和类似的分析,以确保特异性。 通用原则 1、先选择好探针,然后设计引物使其尽可能的靠近于探针。 2、扩增子的长度应不超过400bp,理想的最好能在100-150bp内,扩增片断约短,有效的扩增反应就越容易获得。较短的扩增片断也容易保证分析的一致性 3、保持GC含量在20%和80%之间,GC富含区容易产生非特异反应,从而会导致扩增效率的降低,及在SG分析中非特异信号。 4、为了保证效率和重复性,应避免重复的核苷酸序列,尤其是G(不能有4个连续的G
,1000,2000 bp 片段,以 pBS 质粒为模板扩增 1500 bp 片段。 模板:pUC19 质粒 30 ng/50 μL or pBS 质粒 30 ng/50 μL PCR 扩增程序: 循环数 Step 温度 时间 1 1 94 ℃ 2 min 35 1 94 ℃ 45 sec 2 55 ℃ 45 sec 3 72 ℃ 2 min 1 1 72 ℃ 5 min 2.质粒菌液直接扩增: 以 pUC19 菌液为模板扩增 100,250,500,750,1000
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