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- 上海研生
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- 2025年07月12日
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上海研生
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低温阴凉处保存
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5g
包装：5g
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如何保证生化检测结果的准确：
1. 室内质控：
开展常规项目的室内质量控制，绘制质控图和观察室内环境；
2.谨慎使用检测方法学：
在使用某一方法时，先虑标本量是否太少或血清凝固，需重新处理标本进行测定；如果是采用速率法，要考虑是否是酶活力过高；动态反应曲线是否正常，注意有无提示数据报警；
3.仪器因素：
仪器方面，如果发现某一时间的结果全部偏低，就要考虑是否引入了系统误差，是否发生仪器的样品针堵塞，搅拌棒搅拌不均等情况，或样品针注射器漏气，或试剂的交叉污染，或光源灯老化等问题。
4.标本状态：
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验冲。但没有办法，不过适用于样品量较少的情况。我有很多核磁都是拿板分的。不推荐使用甲醇浸泡，会有硅胶峰，氢谱高场区不好看。我一般是用乙酸乙酯或THF浸泡，室温下振摇1～2小时，沙芯漏斗过滤后旋干即可。 6.我要的是氨基酸甲酯,现在合成了它的盐酸盐,用饱和碳酸氢钠溶液调PH到弱碱性后,无法萃取出来(用过乙醚和乙酸乙酯萃取,大部分还在水里),请教各位大侠如何解决? 答复：你不要用水，不要用碳酸氢钠，而是用有机溶剂加三乙胺调至pH=8-9左右，季铵盐析出，滤掉，剩余你的产品在溶剂中
标准曲线的制作吸取0.25ml 0.4%TTC溶液放入10ml容量瓶，加少许Na2S2O4粉末，摇匀后立即产生红色的TTF。再用乙酸乙酯定容至刻度，摇匀。然后分别取此液0.25ml、0.5ml、1.00ml、1.50ml、2.00ml置10ml容量瓶中，用乙酸乙酯定容至刻度，即得到含TTF25μg、50μg、100μg、150μg、200μg的标准比色系列，以空白作参比，在485nm波长下测定光密度，绘制标准曲线。（2）称取根样品0.5g，放入小培养皿（空白试验先加硫酸再加入根样品，其他操作相同
即得氨基酸甲酯盐酸盐。使用使用三乙胺或氮乙基吗啉中和即可。答：1、氨基酸一般在的醇溶液中不溶解，通盐酸气后成氨基酸的盐酸盐，加热后一般溶于醇，氨基酸酯的盐酸盐更易溶于醇，反应是一相的；2、反应一段时间后特别是加热情况下是澄清的，冷却后也可能析出结晶沉淀，不然的话需要除醇后加入如乙醚或乙酸乙酯等溶剂析出结晶；3、通入盐酸气一般至饱和以好。
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