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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
FC33 (human embryonic kidney cells (Asp-2 gene))
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
52
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：FC33 (human embryonic kidney cells (Asp-2 gene))
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0896
FC33(人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰))品牌运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
FC33(人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰))品牌具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
脑糖原磷酸化酶抗体
G氨基受体3抗体
G氨基受体α3抗体
GEN1蛋白抗体
甘丙肽受体1抗体
ATP调节离子通道ROM K抗体
G蛋白GTP-GDP解离刺激因子1抗体
鸟嘌呤核苷酸交换因子rasgef1a抗体
ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗体
G蛋白P21 RAC2抗体
GADD153抗体 Anti-GADD153 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
G蛋白偶联受体57抗体 Anti-GPR57 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
GSK-3结合蛋白FRAT2抗体 Anti-FRAT2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化内收蛋白gamma抗体 Anti-phospho-gamma Adducin WB IHC-P IHC-F IF 100ul
生长因子受体结合适应蛋白抗体 Anti-GAPT WB IHC-P IHC-F IF 100ul
HCC1937(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
白鲢尾鳍细胞系;SCF
RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照)
T84细胞，人结肠癌细胞 人黑色素瘤细胞,NW38细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0919
人B淋巴母细胞;HMy2.CIR
ARSA Others Mouse 小鼠 ARSA 人细胞裂解液 (阳性对照)
人表皮角质细胞cDNAHEK cDNA
RPE Others Mouse 小鼠 RPE / RPE2-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脂肪细胞完全培养基 100mL
ZA1细胞，转S9基因仓鼠卵巢细胞 PC-12未分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤) 中国仓鼠肺细胞;R 1610 [R1610]
EFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白
AM(人腺样囊性癌细胞(高转移)) 5×106cells/瓶×2 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP
FC33(人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰))品牌HCC1937(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
白鲢尾鳍细胞系;SCF
RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照)
T84细胞，人结肠癌细胞 人黑色素瘤细胞,NW38细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0919
人B淋巴母细胞;HMy2.CIR
ARSA Others Mouse 小鼠 ARSA 人细胞裂解液 (阳性对照)
FC33(人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰))品牌培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
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文献和实验2011年7月美国市场研究公司Select Biosciences主办的生命科学大奖（Life Science Awards）揭晓，以基因组编辑修饰闻名的生物技术公司Cellectis Bioresearch凭借着Transcription Activator-Like Effector Nucleases (TALENs)技术服务荣获最具创新性的新服务（Most Innovative New Service）奖项。TALENs定制基因修饰服务，为多个学科的研究人员提供强大的新工具
摘要：动物模型是现代生命科学研究的重要工具，特别是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来，制备动物模型的基因修饰技术层出不穷，这不仅包括传统ES打靶、TALEN、CRISPR/Cas9，还有TetraOneTM 基因敲除新技术。本文将对这四种技术的原理、特点、缺陷、未来发展趋势作系统的介绍和对比，并辅以具体案例说明。 自25年前小鼠胚胎干细胞（ESC）发现以来，科学家已经从ES细胞产生了约25,000种基因修饰小鼠，这使得传统的ES打靶
PCR 技术现在已成为现代分子生物学实验工作的基础技术和有效工具，在医学、农业、检验检疫等领域中使用十分广泛。其核心设备－PCR仪经过不断改进，已经越来越完善和智能化，分类也更加细化，但厂家一般自行命名型号，技术指标的参数也不统一，给用户的选择带来了困惑和麻烦。总体来说PCR仪可分为普通PCR仪、梯度PCR仪器和实时荧光定量PCR仪等。下面将列出一些生产商/品牌供评比。 仪器名称产地/品牌型号1实时荧光定量PCR仪美国StratageneMx3000P,Mx3005P2PCR仪英国
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