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- 上海抚生
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E20193
- 进口/国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
46
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
| 产品名称 | 异质性胞核核糖核蛋白A0Elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称： | hnRNP A0 ELISA Kit |
| 规格： | 48T/96T |
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
注意事项：
1．异质性胞核核糖核蛋白A0Elisa检测试剂盒说明书从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
公司异质性胞核核糖核蛋白A0Elisa检测试剂盒说明书采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。
异质性胞核核糖核蛋白A0Elisa检测试剂盒说明书样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
PLA2G7 / PAFAH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µg
Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µL
LAIR2 / CD306 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µg
CD113 / Nectin-3 / PVRL3 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µg
PLA2G1B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µg
CD113 / Nectin-3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µg
CD113 / Nectin-3 / PVRL3 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
PLA2G1B 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CD113 / Nectin-3 / PVRL3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB 50 µg
LAIR2 / CD306 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
异质性胞核核糖核蛋白A0Elisa检测试剂盒说明书鸟苷,鸟嘌呤核甙, 9-beta-D-核苷鸟嘌呤
5-氟脱氧胞苷 10356-76-0
2'-DEOXY-5-FLUOROCYTIDINE 特价促销 分子式：C9H12FN3O4 分子量：245.21
5-氟脱氧胞苷 5-氟胞啶 2,2'-脱氧-5-氟胞啶 5-氟-2'-脱氧-胞苷
5-氟脱氧胞苷 10356-76-0
2'-DEOXY-5-FLUOROCYTIDINE 特价促销 分子式：C9H12FN3O4 分子量：245.21
5-氟脱氧胞苷 5-氟胞啶 2,2'-脱氧-5-氟胞啶 5-氟-2'-脱氧-胞苷
5-氟脱氧胞苷 10356-76-0
2'-DEOXY-5-FLUOROCYTIDINE 特价促销 分子式：C9H12FN3O4 分子量：245.21
5-氟脱氧胞苷 5-氟胞啶 2,2'-脱氧-5-氟胞啶 5-氟-2'-脱氧-胞苷
鲑鱼精DNA
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文献和实验，首先使用 Invent 柱式法胞质胞核分离试剂盒将样品分为胞浆蛋白和胞核蛋白，每组按照胞浆组分，胞核组分顺序分别上样，使用 GAPDH 作为胞浆内参，LaminA/C 作为胞核内参，验证胞质胞核分离成功无交叉污染。 检测目标蛋白 NF-ĸB p65，验证了过表达 circ-Sirt1 的血管平滑肌细胞（VSMCs）中，TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB p65 的核易位被显著抑制，并伴有促炎细胞因子和黏附分子表达减少（图 E）。相反，敲低内源性 circ-Sirt1 增强了 TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB
和NF-KB能被分泌到细胞外吗？ ws88523758 不要意思，更正一下 我测NF-KB用的是细胞核提取液，用专门的细胞核提取试剂盒；而ikb用的样品是细胞质提取液，是按其说明书自己买试剂盒提取的。 我测的ikb的值较低，我在ELISA用的每孔加50、100、200、300ul，及用1个100mm的培养皿的细胞提取的细胞质，均不能提高ikb的od值，是否存在加大浓度太大，可能再稀释会好点？有人做过吗？ 最后先谢谢magichunter的回复
反应，确保试剂盒的特异性。 (3)快速。EMSA需要凝胶电泳，操作费时又不方便。使用转录因子活性ELISA检测试剂盒，能够在5h内得到结果。 (4)方便、安全。不涉及放射性，不用电泳。 (5)可同时检测1～96个样品。 (6)能够检测组织及细胞样品。 2．转录因子ELISA实验步骤(图2―10) 转录因子活性ELISA流程图 (1)核蛋白抽提物中转录因子与生物素标记探针结合形成转录因子／
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