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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
NIH/3T3 (mouse embryonic cells)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
49
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：NIH/3T3 (mouse embryonic cells)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0729
NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)价格运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)价格具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用。 麦芽汁琼脂培养基 250g
供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用 玫瑰红钠琼脂颗粒培养基 10袋(300mL配量/袋)
供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用。（《中华人民共和国药典》2010年版） 玫瑰红钠琼脂培养基 250g
供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用。 玫瑰红钠琼脂培养基 250g
供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离培养用。（CP） 玫瑰红钠琼脂平板 90mmX20个
一站式长效期SDS-PAGE电泳套装 （适合2-30 kD蛋白）30次One-Stop Stable SDS-PAGE Pack4℃保存（上样缓冲液需要-20℃保存）
长效期SDS-PAGE配胶液200mLStable SDS-PAGE Gel Buffer4℃保存
长效期SDS-PAGE还原剂10mLSDS-PAGE Reducing Agent4℃保存
长效期SDS-PAGE上样液1mLStable SDS-PAGE Loading Buffer-20℃保存
长效期SDS-PAGE电泳液（干粉）（适
MNNG/HOSCl#5 [R-1059-D]细胞株1瓶MNNG/HOSCl#5 [R-1059-D]低温运输和保存
MOLM-13细胞株1瓶MOLM-13低温运输和保存
MOLT-4细胞株1瓶MOLT-4低温运输和保存
Mouse podocyte(含 tsSV40T 序列)细胞株1瓶Mouse podocyte(含 tsSV40T 序列)低温运输和保存
MPC-11细胞株1瓶MPC-11低温运输和保存
阪崎肠杆菌rpsU-dnaG 基因荧光PCR检测试剂盒间序列(探针法） 50T低温运输，-20℃保存
鼻病毒PCR检测试剂盒50T低温运输，-20℃保存
鼻疽假单胞菌PCR检测试剂盒50T低温运输，-20℃保存
鼻咽癌病毒PCR检测试剂盒50T低温运输，-20℃保存
丙型肝炎病毒PCR基因分型测定试剂盒50T低温运输，-20℃保存
小鼠 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 TSPAN1 (aa 110-211) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)价格小鼠 IGF-II 基因全长ORF克隆
小鼠 Hgfac 基因全长ORF克隆
小鼠 HGF 基因全长ORF克隆
小鼠 bFGF 基因全长ORF克隆
小鼠 CD16-2 / FCGFR4 基因全长ORF克隆
NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)价格培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
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文献和实验NIH3T3细胞中本身是没有TK的，1981年Scolnick利用lambda载体把胸腺嘧啶激酶（TK）转入NIH3T3细胞，构建成NIH3T3 TK细胞，所以细胞分为NIH3T3 TK＋和NIH3T3 TK-两种细胞，在Scolnick认为NIH3T3就是NIH3T3（TK－）。 他做转染细胞的基础是基于1969年Todaro的实验。 具体内容参看建株文献：J Virol.1981 September； 39（3）： 935–944
液 + 5% DMSO 冻存于液氮。4. NIH- 3T3 细胞NIH- 3T3 细胞在实验室常用来做转染及基因表达的研究。易感病毒有鼠肉瘤病毒和鼠白血病毒。来源： Mus musculus（小家鼠）胚胎形态：成纤维细胞样生长特性：贴壁注释：为得到适合转染得细胞株，NIH- 3T3 细胞至少连续克隆过 5 次。NIH- 3T3 细胞容易转染 DNA，鼠痘病毒阴性。培养液：DMEM（含 4 mM L - 谷氨酰胺、4.5 g/L 葡萄糖、1.5 g/L 碳酸氢钠），10% 小牛血清传代：吸去培养液。（不要让细胞
接种后34小时，CI值为3，等同于每孔大约10000细胞。每孔加入150,000mNK细胞或YAC细胞（阴性对照），每组三重复孔。（B）mNK细胞的时间依赖性溶解活性。计算特定时刻的细胞溶解活性，用细胞溶解百分比表示{细胞溶解%=（CI对照 －CI效应细胞 ）/CI对照 X 100}。（C）mNK细胞作用后的形态学观查。NIH 3T3细胞被mNK细胞特异性细胞溶解后，用Giemsa blue 染色后进行镜检。 定量检测NK细胞介导的细胞溶解 细胞指数与细胞数目有关5 ，已经被用于定量监测
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