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- 上海博湖
- BH-X0517
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Mouse epidermal keratinocytes culture medium
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
42
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：Mouse epidermal keratinocytes culture medium
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0517
小鼠表皮角质形成细胞完全培养基价格运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
小鼠表皮角质形成细胞完全培养基价格具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
用于金黄色葡萄球菌和其它耐盐菌的选择性增菌培养 7.5%氯化钠肉汤颗粒培养基 10袋（300mL/袋）
用于金黄色葡萄球菌和其它耐盐菌的选择性增菌培养 7.5%氯化钠肉汤瓶装颗粒培养基 250g
用于弧菌的耐盐试验。 8%NaCl胨水生化鉴定管 20支/盒
用于弧菌的耐盐试验。 9%NaCl胨水生化鉴定管 20支/盒
Additives Tyrosine Agar 10支/盒
一站式真菌mRNAout25次One-Stop Fungal mRNA Isolation Kit4℃保存
一站式磁珠法真菌mRNA提取试剂盒50次
mRNA提取试剂盒25次mRNA Isolation Kit4℃保存
磁珠法mRNA提取试剂盒25次
Oligo（dT）纤维素25mgOligo (dT) Cellulose4℃保存
限制性内切酶BamHI2000 URestriction Endonuclease-20℃保存
限制性内切酶BglII500 URestriction Endonuclease-20℃保存
限制性内切酶DpnI500 URestriction Endonuclease-20℃保存
限制性内切酶EcoRI2000 URestriction Endonuclease-20℃保存
限制性内切酶EcoRV1500 URestriction Endonuclease-20℃保存
pSilencer 3.0-H12 ugpSilencer 3.0-H1低温运输，-20℃保存
pBAD432 ugpBAD43低温运输，-20℃保存
pSilencer 3.1-H1 hygro2 ugpSilencer 3.1-H1 hygro低温运输，-20℃保存
pBADZ-His6Cre2 ugpBADZ-His6Cre低温运输，-20℃保存
pSilencer 3.1-H1 neo2 ugpSilencer 3.1-H1 neo低温运输，-20℃保存
重组食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 标签)
重组食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (Fc 标签)
重组小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白
重组食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 标签)
重组食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 标签)
小鼠表皮角质形成细胞完全培养基价格人 S100A1 基因全长ORF克隆
人 CNTN4 转录变体1 基因全长ORF克隆
人 IL1R8 基因全长ORF克隆
人 IL18RAP / IL1R7 基因全长ORF克隆
人 DR6 / TNFRSF21 基因全长ORF克隆
小鼠表皮角质形成细胞完全培养基价格培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
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人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织，去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评，用手术刀切成2-3mm2的小片，放入中性蛋白酶消化液中，4℃下消化15-20h，或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明，真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶，在37℃下振荡消化10-20min后，加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min，吸去上清液，用培养液重新悬浮沉淀细胞，用吸管轻轻吹散细胞
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