NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤细胞)图片

NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤细胞)图片培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白  （2）磷酸钙  （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质

产品名称：NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤细胞)图片
英文名称：NAMALWA (Burkitt's lymphoma cell)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0722
NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤细胞)图片运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤细胞)图片具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
含225ml盐缓冲液均质袋 10个/包
含90ml盐缓冲液均质袋 10个/包
含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 10个/包
含900ml缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 900ml/袋*2
含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 90ml/袋*10
PMSF 溶液，10mg/mL5mLPMSF Solution-20℃保存
CHAPS5gCHAPS常温保存
辛β 葡糖苷1gOctyl-β-Glucoside常温保存
辛硫吡喃葡萄糖苷5gOTG常温保存
n- 十二烷基-β-D- 麦芽糖苷1gn-Dodecyl-β-D-Maltoside常温保存
M5076细胞株1瓶M5076低温运输和保存
M-619细胞株1瓶M-619低温运输和保存
MA-891细胞株1瓶MA-891低温运输和保存
Malme-3M细胞株1瓶Malme-3M低温运输和保存
MC3T3-E1 Subclone 14细胞株1瓶MC3T3-E1 Subclone 14低温运输和保存
Triton Permeating Solution in PBS,10X250mLTriton Permeating Solution in PBS,10X常温保存
Triton Permeating Solution in TBS,10X 250mLTriton Permeating Solution in TBS,10X 常温保存
Triton X-100 10%(w/v)100mLTriton X-100 10%(w/v)常温保存
Veronal Buffered Saline (VBS) 250
小鼠 CD99 / PILR1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 B2M / Beta-2-microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CSH1 / Lactogen 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD97 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤细胞)图片大鼠 CD62L / SELL 基因全长ORF克隆
大鼠 TNFα 基因全长ORF克隆
大鼠 CCL3 基因全长ORF克隆
大鼠 CD95 / Fas 基因全长ORF克隆
大鼠 CXCL2 / MIP-2 基因全长ORF克隆