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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
Calu-1 (lung cancer cells)
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
54
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜,即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内,核糖体,是蛋白质合成的机器,在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性,包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
产品名称:Calu-1(人肺癌细胞)作用
英文名称:Calu-1 (lung cancer cells)
规格:5×105cells/瓶
产品货号:BH-X0611
Calu-1(人肺癌细胞)作用主要功能:
(1) 血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
(2) 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
(3) 与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化:
(1) 主动脉硬化。
(2) 主动脉瘤
(3) 主动脉钙化。
基本特性:
(1) 组织来源于正常大鼠大动脉组织。
(2) 鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
(3) 原代细胞培养末期液氮冻存。
(4) 每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5) 肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
(6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?
(1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发;
(2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发;
(3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发;
(4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;
(5)视具体情况而定。
Calu-1(人肺癌细胞)作用出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)细胞状态不好,未细胞培养前3天照片的,不重发;
(4)细胞培养时经其它处理的,不重发;
(5)细胞收到2天内,未告知,不重发;
Calu-1(人肺癌细胞)作用注意事项:
1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
用于一般细菌培养、复壮、增菌等,也可用于消毒剂定性消毒效果测定。(《中华人民共和国药典》20... 营养肉汤培养基(普通肉汤培养基) 250g
用于培养基、生物发酵的原材料 羽扇豆蛋白胨 25kg
可重复使用;使用2.5L厌氧产气剂一袋;可装12个培养皿。 圆底立式培养袋 10个/包
用于致病性大肠杆菌(包括O157:H7)的鉴别性试验(GB/T4789.36-2008和SN/T0973-2000)。 月桂基盐胰蛋白胨-MUG肉汤 100g
用于多管发酵法测定大肠菌群和粪大肠菌群(GB 4789.3-2010,GB/T 4789.38-2008,GB/T 4789.39-200... 月桂基盐胰蛋白胨肉汤(LST) 250g
尼龙膜,13×20 cm1张Nylon Membrane常温
天净沙非同位素探针杂交试剂盒(适用常规DNA/RNA探针)5次Nonradioactive Probe Hybridization Kit杂交液-20℃保存,其余成分常温
天净沙非同位素探针杂交试剂盒(适用Oligo探针)5次Nonradioactive Probe Hybridization Kit杂交液-20℃保存,其余成分常温
BCIP-NBT法杂交检测试剂盒5次BCIP-NBT DIG Detection Kit10×封堵液和BC
β- 100mLβ-Mercaptoethanol室温避光保存
25gMerthiolate Sodium室温密封避光保存
2-(N- 啡啉 ) 乙10gMES, Free Acid, Monohydrate室温干燥保存
500mLMethanol室温密封保存
L- 甲硫氨酸25gL-Methionine室温密封避光保存
EGTA Solution(EGTA溶液),0.5M,pH7.4 50mLEGTA Solution,0.5M,pH7.4 常温保存
EGTA Solution(EGTA溶液),0.5M,pH8.0 50mLEGTA Solution,0.5M,pH8.0 常温保存
EGTA Solution(EGTA溶液),1M,pH7.4 50mLEGTA Solution,1M,pH7.4 常温保存
EGTA Solution(EGTA溶液),1M,pH8.0 50mLEGTA Solution,1M,pH8.0
小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 VNN1 / Vanin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 RGMA 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Calu-1(人肺癌细胞)作用食蟹猴 MDH1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 OLR1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 FCN1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CLEC7A 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CD3D 基因全长ORF克隆
我司常期代理Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,Calu-1(人肺癌细胞)作用货期短,价格优,售后齐全。
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文献和实验所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右,让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶,方法是:先把旧的培养液倒掉,用D-HANK'S大约3ml洗一次,加浓度为0.1%的胰酶进行消化,添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底,大约要1.5ml,最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟,在显微镜下观察细胞收缩,变圆,加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->加入一定量的含血清的新培养液,以终止胰酶作用->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->吸出一部分加入新的培养瓶中->最后再补充加入一定量新的培养液。注意: 1、吹细胞时尽量多吹边角儿,此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀,可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
了! 我觉得关键是检测肺癌细胞株有没有表达该同源基因,有表达才有意义,有表达可以做基因沉默,可以与临床联系起来。 如果不表达,做转染好象意义不大,最后无非证明是否在肺癌中有没有抑制凋亡的作用,而且别人也已证明该基因有抑制凋亡作用了。 不知道你有没有弄反,如果该基因是促凋亡作用即使肺癌组织没表达该内源基因,转染还是有意义的(有抑癌作用,可以用于肿瘤治疗,如基因治疗)。 不管是抑凋亡还是促凋亡,最好先检测肺癌中有没有该内源基因表达。 PS
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