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- 进口、国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Hyaluronidase (enzyme buffer containing 10mL)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
36
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：Hyaluronidase (enzyme buffer containing 10mL)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0552
透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液)品牌培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液)品牌运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液)品牌具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
培养基原材料 大豆蛋白胨 400g
用于培养基、生物发酵的原材料 大豆蛋白胨（晶体） 25kg
用于培养基、生物发酵的原材料 大豆蛋白胨（精华） 25kg
用于培养基、生物发酵的原材料 大豆蛋白胨F 25kg
用于培养基、生物发酵的原材料 大豆粉木瓜酶消化物 USP 25kg
百万碱基级细菌(G-)DNAout10次
百万碱基级细菌(G+)DNAout10次
Southern级细菌(G-)DNAout10次
Southern级细菌(G+)DNAout10次
一步式细菌DNAout50次One-Step Bacterial DNAOUT常温保存(溶菌酶需要-20℃保存)
氨甲喋呤10mgAmethopterin-20℃保存
4- 氨基 -N,N- 5g4-Amino-N,N-Dimethylaniline 2HCl常温保存
对25g4-Aminobenzenesulfonic Acid室温避光保存
β- 氨基1gβ-Aminopropionitrile Fumarate Salt常温保存
氨基喋呤5mgAminopterin-20℃保存
pXJ2 ugpXJ低温运输，-20℃保存
pXJ40-c-Myc2 ugpXJ40-c-Myc低温运输，-20℃保存
pBBR22b2 ugpBBR22b低温运输，-20℃保存
pXT72 ugpXT7低温运输，-20℃保存
pYADE42 ugpYADE4低温运输，-20℃保存
重组人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 标签)
重组人 RSK3 / RPS6KA2 蛋白 (GST 标签)
重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 标签)
重组人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 标签)
重组人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白 (His 标签)
透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液)品牌人 Biglycan 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
人 UPK1B 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
人 BAK1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
人 PD1 / PDCD1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
小鼠 FGF12 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签
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文献和实验之一，其制备方案需根据脑区、发育阶段和疾病模型进行精细化调整和优化。如对于胚胎或者新生脑组织，其髓鞘化低、ECM 松散以透明质酸为主，需要注重解离过程的温和处理。而成年神经组织因髓鞘致密，ECM 交联显著。必须采用更高强度、多酶联合且配合机械剪切和密度梯度去髓鞘的策略，以兼顾解离效率与细胞存活。 针对不同肿瘤类型，单细胞悬液制备需「因瘤施策」：血液瘤离心即可。实体瘤则先机械剪切，再以胶原酶、透明质酸酶和 DNA 酶破除致密细胞外基质，其中富含纤维和 ECM 胶原的胰腺癌或乳腺癌需更长酶解。对于常规
【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的
lsdcfhyj 请教前辈，将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的 chenjing198345 如果lab经费充裕的话可以用试剂盒包装慢病毒，然后感染真核细胞，完全按照protocol做就行，没啥特别的，sbi的kit不错。如果经费有限，一般是用磷酸钙转染法，这种方法在《分子克隆》里面有介绍，缓冲液的ph值很关键。 lsdcfhyj
核细胞分离开来。 2 方法 1） 无菌条件下抽取骨髓于含抗凝剂的采血管内，将骨髓与生理盐水或PBS溶液按等比例混匀，备用。 2） 按照稀释骨髓：细胞分离液比例为3:2的比例，缓慢将稀释骨髓液加入到细胞分离液上层，需保持液面分界清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 小心吸取骨髓单个核细胞层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为无细胞骨髓液层、骨髓单个核细胞层、分离液层和红细胞
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