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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Mouse kidney and foot process cell culture medium
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
28
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：Mouse kidney and foot process cell culture medium
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0503
小鼠肾足突细胞完全培养基作用培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
小鼠肾足突细胞完全培养基作用运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
小鼠肾足突细胞完全培养基作用具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
每支添加于200ml（027020）中配成TTC卵磷脂-吐温80营养琼脂 0.5%无菌TTC溶液 10支/盒
用于鉴别耐氯化钠的弧菌利用糖源的能力。（鉴别霍乱弧菌） 1%NaCl阿拉伯糖生化鉴定管 20支/盒
用于鉴别耐氯化钠的弧菌氨基酸氨基酸脱羧基形成胺使培养基变成碱的能力。（鉴定霍乱弧菌） 1%NaCl氨基酸脱羧酶对照生化鉴定管 20支/盒
供耐氯化钠的弧菌的靛基质试验用。 1%NaCl蛋白胨水生化鉴定管 20支/盒
用于鉴别耐氯化钠的弧菌利用糖源的能力。（鉴定霍乱弧菌） 1%NaCl甘露醇生化鉴定管 20支/盒
非冻型细菌RNA保存液100mLBacterial RNALOCKER常温
非冻型细菌RNA保存液250mLBacterial RNALOCKER常温
非冻型拭子病毒保存液100mLVirus-LOCKER4℃保存
病毒沉淀剂100mLVirus Precipitation Reagent4℃保存
水样病毒沉淀剂10次Water Sample Virus Precipitation Reagent4℃保存
Bsu DNA 聚合酶，大片段200UBsu DNA Polymerase，Large Fragment-20℃保存
9°Nm DNA聚合酶200U9°Nm DNA Polymerase -20℃保存
Therminator DNA 聚合酶200UTherminator DNA Polymerase-20℃保存
Therminator II DNA 聚合酶100UTherminator II DNA Polymerase-20℃保存
Therminator γ DNA 聚合酶200UTherminator γ DNA Polymerase -20℃保存
pRevTet-Off2 ugpRevTet-Off低温运输，-20℃保存
pRevTet-On2 ugpRevTet-On低温运输，-20℃保存
pRevTR2 ugpRevTR低温运输，-20℃保存
pRevTRE2 ugpRevTRE低温运输，-20℃保存
pRFP-GFP-LC32 ugpRFP-GFP-LC3低温运输，-20℃保存
重组小鼠 PTK6 / Brk 蛋白 (His & GST 标签)
重组人 TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 蛋白 (aa 200-503, His & GST 标签)
重组小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 标签)
重组人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 标签)
重组人 EphB3 / HEK2 蛋白 (aa 585-998, His & GST 标签)
小鼠肾足突细胞完全培养基作用人 TNFSF4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 BUB3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
人 PFKFB4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
人 NAMPT 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 MFG-E8 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
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文献和实验复数（MOI 值）（使用24孔板检测病毒对目的细胞的亲嗜性） 2. 慢病毒感染目的细胞预实验 ① 慢病毒感染目的细胞预实验注意事项 A． 测定慢病毒对目的细胞的亲嗜性时，需要同时设置对慢病毒亲嗜性较高的（HEK293T，Hela） 细胞作为平行实验的对照细胞。 B．在进行慢病毒感染实验时,可以用完全培养基（培养目的细胞用）稀释；理论上，含有血清、双抗或者其他营养因子的完全培养基不影响慢病毒的感染效率。 C．Invabio提供的病毒单位为TU/ml，即每毫升中含有具有生物活性的病毒颗粒数。如：病毒
，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 iPSCs 接种于明胶上，添加 10ml iPSCs（I）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel，室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后，加入 300μl Accutase，37℃ 孵育
来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs 培养试剂配方 hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I 溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50％DMEM-F12 50％DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM - 50％
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