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标本溶血:
1、脱水、休克等疾病使得穿刺困难而溶血;
2、抽血器质量不合格导致溶血;
3、血清分离不当导致溶血;
4、红细胞有先天或获得性缺陷而易破坏溶血;
5、患溶血性疾病。
溶血的干扰机理:
1、血细胞中浓度远高于血清浓度:血细胞中高浓度物质溢出,测定结果偏高。如K、CK、LDH、AST等,轻度溶血即可有很大影响。
2、血细胞中浓度低于血清浓度:此时溶血相当于血清稀释而结果偏低。如血糖、r-GT等。
、检测大多是检测化学反应前后颜色变化程度来计算待检物浓度。血红蛋白的红颜色会造成干扰。
控制影响因素:
开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;谨慎使用检测方法学;
在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题;避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验答:本人曾合成了十多种氨基酸酯,初步总结氨基酸的酯化反应如下:1、使用无水HCl为催化剂,通入HCl至氨基酸醇溶液中,注意防止通气管堵塞,然后回流半小时,冷却,析出固体,滤出,得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中,再加入NaOH固体,搅拌,TLC检测,滤出固体,滤液旋干,即得氨基酸酯。答:我也曾合成了十几种氨基酸甲酯,所用的方法如下:在冰浴条件下向无水甲醇中滴加氯化亚砜,地完后自然升温,室温搅拌1。5~2。0小时后冰浴下加入氨基酸,搅拌两天左右后蒸去溶剂,多次少量的用甲醇带去残余氯化氢气体,最后
乙酸乙酯萃取(60ml×3),合并有机相并用80ml的饱和食盐水洗涤,无水MgSO4干燥,过滤,蒸除溶剂得到淡黄色的固体。 (2)L-Tyrosine-OMe L-酪氨酸甲酯盐酸盐的合成 向装有回流冷凝器的150ml单口瓶中加入50ml无水甲醇,冰水浴冷却下10min内地家乙酰氯6ml,并继续搅拌5min。将酪氨酸2.5g一次性加入,然后缓慢升温至回流,反应3小时。蒸除溶剂得到产品L-Tyrosine-OMe盐酸盐备用。 (3)N-Boc-L-Trypophan
为高,AUC也相对较高。因此,注射剂是治疗严重感染或替代第三代头孢菌素类、新的氨基糖甙类和其他类抗菌药物的良药。 4 滴眼剂 0.3%的CPFX滴眼剂适用于治疗角膜溃疡和细菌性结膜炎。近年来,国内的研究报告较多,罗明生〔6〕以CPFX乳酸盐5.1g,EDTA-2Na 0.1g,硼砂0.5g,PVP-K30 2.0g,对羟基苯甲酸甲酯0.2g,对羟基苯甲酸丙酯0.15g,蒸馏水加至1000ml制备滴眼剂。张志萍等〔7〕则以CPFX盐酸盐1.5g,氯化钠3.9g,依地酸二钠0.5g
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