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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Medium of rat pancreatic ductal epithelial cells
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
58
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：Medium of rat pancreatic ductal epithelial cells
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0328
大鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基品牌运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
大鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基品牌具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
猫源细胞
人雪旺细胞RNAHSC miRNA5 μg
TGM2 Others Human 人 TGM2 / ansglutaminase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
786-0细胞，肾透明细胞腺癌 人高转移肺癌细胞,95-D细胞 EPC, 大鼠血管内皮祖细胞
CL-04NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121b 人细胞裂解液 (阳性对照)
人膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL
Hepa 1-6细胞，小鼠肝癌细胞 PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞) EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0923
CCL8 Protein Human 重组人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 标签)
SK-Hep-1(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 狗 IL17RD 人细胞裂解液 (阳性对照)
猫源细胞
人雪旺细胞RNAHSC miRNA5 μg
TGM2 Others Human 人 TGM2 / ansglutaminase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
786-0细胞，肾透明细胞腺癌 人高转移肺癌细胞,95-D细胞 EPC, 大鼠血管内皮祖细胞
CL-04NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人细胞裂解液 (阳性对照)
GRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖调节蛋白78抗原(热休克蛋白70蛋白5)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
S100A7 S100A7 兔单抗 (PE) Human
Rhesus antibody Rh phospho-Crk p38 (Tyr221) 化Crk p38抗体 规格 0.1ml
Bradford法蛋白浓度测定试剂盒 0次 自产
ZADH2 英文名称： 结合乙醇脱酶结构域蛋白2抗体 0.2ml
Destrin 19 英文名称： 肌动蛋白解聚因子19抗体 0.1ml
S100A7 S100A7 兔单抗 (PE) Human
HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺氧诱导因子2α 抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-5-HTR2B 5-羟受体2B抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-c-kit(Tyr936) 化原癌基因c-kit抗体 规格 0.1ml
羊抗大鼠IgG血清 0.5ml 国产
XBP1 英文名称： 细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体 0.1ml
DDIT3 英文名称： GADD153抗体 0.1ml
Anti-5-HTR2B 5-羟受体2B抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
大鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基品牌SLC25A6 英文名称： 线粒体载体腺嘌呤核苷酸转运蛋白6抗体 0.2ml
ETFDH 英文名称： 电子转移黄素蛋白脱酶抗体 0.2ml
CD68抗体(人、) Anti-CD68 0.1ml
Anti-VEGFR-3/FLt-4 /FITC 荧光素标记血管内皮细胞生长因子受体-3IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-GATA-4(ser 262) 化GATA结合蛋白4抗体 规格 0.1ml
C-erbB-4/HER4/erbB-4 (epidermal growth factor receptor4) c-erbB-4癌基因抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
大鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基品牌培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
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文献和实验首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
都可以保证无菌。如果试剂需要自己用干粉配制，那么在配制中需要严格按无菌操作进行。另外每次试剂配制量不宜过多，比如完全培养基建议以一到两周内用完为宜。试剂在分装时可以考虑再用针头式过滤器过滤一次，减少污染的可能性。如果所用移液器吸头是散装的，则注意在将吸头装入吸头盒时需要带手套，因为灭菌时无法完全去除吸头上可能粘附的油脂和其他杂质。 其次，安全柜每次使用前需要紫外照射30min灭菌，然后通风5min以上保证换气到位。每次处理细胞前应将实验需要的各种试剂、耗材备齐，尽量减少细胞处理过程中的来回
无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时，可以参考下表所列的条件： 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
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