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- 2025年07月15日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
MDA-MB-231 (human breast cancer cells)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
28
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：MDA-MB-231 (human breast cancer cells)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0708
MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)品牌培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)品牌运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)品牌具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
菌种和底层琼脂培养基 250g
无机盐培养基 250g
蔗糖胰蛋白胨肉汤 200
双料月桂基盐胰蛋白胨肉汤（LST） 250g
消毒液中和肉汤 250g
HRP标记内参抗体（GAPDH）30µL
HRP标记内参抗体（β-Tubulin）30µL
即用型GFP标签蛋白裂解液100µLGFP-Tagged Protein Lysate-20℃保存
肝素琼脂糖5mLHeparin Agarose4℃保存
肝素琼脂糖50mLHeparin Agarose 4℃保存
HPAC细胞株1瓶HPAC低温运输和保存
Hs 578T细胞株1瓶Hs 578T低温运输和保存
HSC-T6细胞株1瓶HSC-T6低温运输和保存
HT1080细胞株1瓶HT1080低温运输和保存
HT-29（RFP）细胞株1瓶HT-29（RFP）低温运输和保存
TEA Buffer,0.2M,pH8.0 100mLTEA Buffer,0.2M,pH8.0 常温保存
TEA Buffer,0.2M,pH8.5 100mLTEA Buffer,0.2M,pH8.5 常温保存
TE-LiAc Solution,1X 100mLTE-LiAc Solution,1X 常温保存
TES Buffer,0.2M,pH7.0 100mLTES Buffer,0.2M,pH7.0 常温保存
TES Buffer,0.2M,pH7.4 100mLTES Buffer,0.2M,
小鼠 CREG / CREG1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 TMEM25 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 TSPAN1 (aa 110-211) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)品牌大鼠 SPCS1 基因全长ORF克隆
大鼠 NDUFA9 基因全长ORF克隆
大鼠 ALAD 基因全长ORF克隆
大鼠 UBA52 基因全长ORF克隆
大鼠 CLIC1 基因全长ORF克隆
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文献和实验HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株，后者应用较广泛。本贴主要讨论后者，算是抛砖了！1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多，本人曾接触过细胞株总结如下：ER（+）：MCF-7（来源：乳腺腺癌），ZR-75-30（乳腺导管癌），T47D（乳腺导管癌），ZR-75（乳腺腺癌）。ER（-）：MDA-MB-435s（乳腺导管癌），MDA-MB-435（乳腺导管癌），SK-BR-3 （乳腺腺癌），MDA-MB-231（乳腺腺癌），MDA-MB-453（乳腺
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
的新陈代谢来补充这种能量，因此 Goun 想要研究 NR 在癌症发展和扩散中的作用。 通过使用 BiNR 探针，研究人员对四种人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231-luc、MDA-MB-468-luc、MCF-7-luc 和 BT-20-luc）的烟酰胺核糖摄取进行了量化，并发现一种高侵略性的三阴乳腺癌细胞系对于烟酰胺核糖的摄取率最高。 接下来，他们 MDA-MB-231 异种移植肿瘤利用小鼠模型，探索烟酰胺核糖是否会增加癌症发病和转移。令人惊讶的是，研究结果显示，烟酰胺核糖的补充会导致小鼠
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