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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Muller human retinal cell culture medium
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
38
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：Muller human retinal cell culture medium
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0308
人视网膜muller细胞完全培养基品牌运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
人视网膜muller细胞完全培养基品牌具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
CCNE1 Others Human 人 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
ECV304细胞，人脐静脉内皮细胞株 人小细胞肺癌细胞,NCI-H345细胞 CL-03NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
EC109，人食管癌细胞
IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierl
人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA
GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H017人上皮细胞完全培养基100mL
Loo细胞，人结肠癌细胞 人黑色素瘤细胞,HS-6细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞(拉祜族);KM96
Hacat(人永生化角质形成细胞) 5×106cells/瓶×2
CD80 Others Human 人 B7-1 / CD80 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
CCNE1 Others Human 人 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
ECV304细胞，人脐静脉内皮细胞株 人小细胞肺癌细胞,NCI-H345细胞 CL-03NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
EC109，人食管癌细胞
IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierl
H2AX peptide 组蛋白H2AX多肽抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
SOD1 SOD1 / Superoxide Dismutase 兔单抗 (FITC) Human
Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser494) 化原癌基因c-Raf抗体 规格 0.1ml
改良Western及IP细胞裂解液 100ml
Phospho-ZAP70 (Tyr493) 英文名称： 化zeta相关蛋白70抗体 0.1ml
DYX2/KIAA0319 英文名称： 阅读障碍相关蛋白DLX2抗体 0.2ml
SOD1 SOD1 / Superoxide Dismutase 兔单抗 (FITC) Human
FOXJ1/HFH-4 peptide 插头蛋白J1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
CA10 Carbonic Anhydrase X / CA10 鼠单抗 (PE) Human
Rhesus antibody Rh phospho-Dnmt1(Ser732) 化DNA甲基转移酶1抗体 规格 0.1ml
ECL化学发光显色液(A和B各50ml) 套
ZAR1 英文名称： 受精卵抑制蛋白1抗体 0.2ml
phospho-Dishevelled 2 (Ser143) 英文名称： 化蓬乱蛋白2抗体 0.1ml
CA10 Carbonic Anhydrase X / CA10 鼠单抗 (PE) Human
人视网膜muller细胞完全培养基品牌Septin 8 英文名称： 细胞分化蛋白SEPT8抗体 0.2ml
Phospho-HER2 (Ty21) 英文名称： 化HER2受体抗体 0.1ml
5-羟转运蛋白抗体 Anti-5-HTT/SERT 0.1ml
Anti-VWF/RBITC 红色罗丹明标记血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-FRAP1/mTOR(Ser2448) 化雷帕霉素靶蛋白抗体 规格 0.1ml
CLCA4(Calcium-activated chloride channel 4) 激活离子通道4抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
人视网膜muller细胞完全培养基品牌培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
是最早具有感光功能的视网膜感光细胞，这暗示 ipRGCs 可能是介导光促进幼年大脑发育最关键的感光细胞。 研究团队首先通过敲除编码 ipRGCs 感光蛋白的基因 Opn4，发现缺失 ipRGCs 感光能力（Opn4-/-）的新生鼠在出生后发育早期，其多个感觉皮层和海马椎体神经元的自发微小兴奋性突触后电流（mEPSC）频率显著降低，且形态学显示椎体神经元的树突棘（spine）数量也显著减少；而在出生后即完全避光暗饲养的实验中，对照组与 Opn4-/-新生鼠皮层和海马的突触功能与数量没有显著
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