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- 上海烜雅
- XY-SHSJ-1436
- 国产/进口
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
FMOC-S-trityl-L-cysteine
- CAS号：
103213-32-7
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃
- 规格：
20
Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸
英文名称：FMOC-S-trityl-L-cysteine；2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(tritylthio)propanoic acid；Fmoc-Cys(Trt)-OH
其他名称：芴甲氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸；FMOC-S-Trityl-L-半胱氨酸；芴甲氧羰酰基半胱氨酸巯基三苯甲基；芴甲氧羰酰基巯基三苯甲基-L-半胱氨酸；N-FMOC-S-三苯甲基-L-半胱氨酸
CAS号：103213-32-7
C37H31NO4S=585.71
级别：BR
含量：≥98%(HPLC)
比旋光度：27±2º(c =1 in DMF)
性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色粉末，熔点170～177℃
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：2～8℃
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文献和实验基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-，用酸或银盐、汞盐除去；组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护，可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基（Adoc）保护，用冷的三氟乙酸脱去。固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致，将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨基酸放在溶液内并不形成肽键，要形成酰胺键，经常用的手段是将羧基活化，变成混合酸酐、活泼
的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-，用酸或银盐、汞盐除去；组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护，可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基（Adoc）保护，用冷的三氟乙酸脱去。 固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致，将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨
和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-，用酸或银盐、汞盐除去；组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基
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