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51
- 英文名：
Glycogen(Ⅲ) from rabbit liver
- CAS号：
9005-79-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
糖原ⅢCAS号：9005-79-2
英文名称：Glycogen(Ⅲ) from rabbit liver；Glycogen from rabbit liver
其他名称：糖元三型；肝淀粉；动物淀粉；肝糖；α-1,6-葡聚糖
CAS号：9005-79-2
分子式：(C6H10O5) n
级别：BR
类型：Type Ⅲ
提取来源：兔肝
总糖原：≥85%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色粉末。无气味。有甜味。溶于水,微有乳白色,溶于热乙醇,不溶于乙醇和醚。对斐林氏溶液无还原反应,对碘呈棕到紫色
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)测定多糖磷酰化酶的底物。测碘用指示剂
保存：2～8℃
糖原ⅢCAS号：9005-79-2优质的仪器用水
优质的仪器用水是使用好检验试剂的一个十分重要环节之一。因为测定离子类的项目：比如铜、铁、锌、Mg、磷。
这些项目在使用过程中，仪器用水的质量相当重要，虽然现在一般医院的生化仪都带有制水系统，但制水系统基本都是制备去离子水，离子交换树脂在使用一段时间后交换能力明显下降，需要定期进行更换，否则制备的水离子含量多，电导率偏高。使用含离子超标的水冲洗仪器，直接影响检验结果。再如二氧化碳项目，如果水质不好，仪器用水中本身含二氧化碳就很高，则检测该项目的结果也会受到严重的影响。还有如果血清中含有GLDH，而仪器用水存在时，可消耗NADH，使利用NADH的酶联连续监测法结果偏高。解决办法：定期监测水质，当仪器用水的电阻小于1．0MQ时要更换离子交换树脂或活性炭。
2 标本的及时分离及测定
标本的及时分离及测定是用好检验试剂的首要环节因为凡是利用NADH转化为NAD 变化率来检测其物质含量的试验都或多或少受到血液存放时间的影响。原因是全血存放时间越长，红细胞利用血清中的糖进行无氧酵解产生酸使NADH转化为NAD ，这样使测定结果假性升高。解决办法：①作好与临床的沟通，对抽血人员和标本运送人员(传递人员)进行培训；② 及时分离血清并及时检测；③ 也可将全自动生化分析仪上的延迟时间设置大于60秒，这样试剂在延迟期内消除酸的干扰，可完全避免假阳性结果的出现。
糖原ⅢCAS号：9005-79-2试剂开瓶的问题:
随着全自动生化分析仪的普及，“开瓶稳定性”也随之受到了大家的重视，但是就目前有的试剂方法学来讲，还达不到人们所要求的试剂开瓶后在仪器内放很长时间不需要定标，比如ALP、TP、GSP等PH为碱性的试剂，开瓶后试剂会吸收空气中的二氧化碳，使试剂本身的PH值下降，如果长时间开瓶不定标或校准，会使检测结果发生偏离，在国外有的项目有明文规定，必须72小时之内定标，比如BUN。但是在国内的某些实验室为了方便，很长时间都不作校准，导致测定结果的不准确。解决办法：了解试剂的特性，及时对部份项目进行校准，对于每天标本量不多的医院，可按1～2天的用量取用试剂放入仪器。
糖原ⅢCAS号：9005-79-2混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂厂家针对部份项目专门生产好的单一试剂。
糖原ⅢCAS号：9005-79-2产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
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糖原ⅢCAS号：9005-79-2细胞/特价供应 高质纯化高尔基体 分离试剂盒10次
细胞/特价供应 高粘性多聚赖氨酸载玻片制备试剂盒5次（50至100片）
细胞/特价供应 高尔基体 粗提分离试剂盒10次
细胞/特价供应 多聚赖氨酸载玻片制备试剂盒5次（50至100片）
细胞/特价供应 蛋白（基质金属蛋白酶）样品制备试剂盒20次
细胞/特价供应 白蛋白载玻片制备试剂盒20次
细胞/特价供应 氨丙基三乙氧基硅载玻片制备试剂盒20次
英文名称：Glycogen(Ⅲ) from rabbit liver；Glycogen from rabbit liver
其他名称：糖元三型；肝淀粉；动物淀粉；肝糖；α-1,6-葡聚糖
CAS号：9005-79-2
分子式：(C6H10O5) n
级别：BR
类型：Type Ⅲ
提取来源：兔肝
总糖原：≥85%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色粉末。无气味。有甜味。溶于水,微有乳白色,溶于热乙醇,不溶于乙醇和醚。对斐林氏溶液无还原反应,对碘呈棕到紫色
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)测定多糖磷酰化酶的底物。测碘用指示剂
保存：2～8℃
糖原ⅢCAS号：9005-79-2优质的仪器用水
优质的仪器用水是使用好检验试剂的一个十分重要环节之一。因为测定离子类的项目：比如铜、铁、锌、Mg、磷。
这些项目在使用过程中，仪器用水的质量相当重要，虽然现在一般医院的生化仪都带有制水系统，但制水系统基本都是制备去离子水，离子交换树脂在使用一段时间后交换能力明显下降，需要定期进行更换，否则制备的水离子含量多，电导率偏高。使用含离子超标的水冲洗仪器，直接影响检验结果。再如二氧化碳项目，如果水质不好，仪器用水中本身含二氧化碳就很高，则检测该项目的结果也会受到严重的影响。还有如果血清中含有GLDH，而仪器用水存在时，可消耗NADH，使利用NADH的酶联连续监测法结果偏高。解决办法：定期监测水质，当仪器用水的电阻小于1．0MQ时要更换离子交换树脂或活性炭。
2 标本的及时分离及测定
标本的及时分离及测定是用好检验试剂的首要环节因为凡是利用NADH转化为NAD 变化率来检测其物质含量的试验都或多或少受到血液存放时间的影响。原因是全血存放时间越长，红细胞利用血清中的糖进行无氧酵解产生酸使NADH转化为NAD ，这样使测定结果假性升高。解决办法：①作好与临床的沟通，对抽血人员和标本运送人员(传递人员)进行培训；② 及时分离血清并及时检测；③ 也可将全自动生化分析仪上的延迟时间设置大于60秒，这样试剂在延迟期内消除酸的干扰，可完全避免假阳性结果的出现。
糖原ⅢCAS号：9005-79-2试剂开瓶的问题:
随着全自动生化分析仪的普及，“开瓶稳定性”也随之受到了大家的重视，但是就目前有的试剂方法学来讲，还达不到人们所要求的试剂开瓶后在仪器内放很长时间不需要定标，比如ALP、TP、GSP等PH为碱性的试剂，开瓶后试剂会吸收空气中的二氧化碳，使试剂本身的PH值下降，如果长时间开瓶不定标或校准，会使检测结果发生偏离，在国外有的项目有明文规定，必须72小时之内定标，比如BUN。但是在国内的某些实验室为了方便，很长时间都不作校准，导致测定结果的不准确。解决办法：了解试剂的特性，及时对部份项目进行校准，对于每天标本量不多的医院，可按1～2天的用量取用试剂放入仪器。
糖原ⅢCAS号：9005-79-2混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂，第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂厂家针对部份项目专门生产好的单一试剂。
糖原ⅢCAS号：9005-79-2产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
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细胞/特价供应 高粘性多聚赖氨酸载玻片制备试剂盒5次（50至100片）
细胞/特价供应 高尔基体 粗提分离试剂盒10次
细胞/特价供应 多聚赖氨酸载玻片制备试剂盒5次（50至100片）
细胞/特价供应 蛋白（基质金属蛋白酶）样品制备试剂盒20次
细胞/特价供应 白蛋白载玻片制备试剂盒20次
细胞/特价供应 氨丙基三乙氧基硅载玻片制备试剂盒20次
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率最高的城市是云南省个旧市，死亡率为70.62/10万。肺癌多发生于40岁以后，高峰发病年龄在70～79岁之间。男性患者多于女性，在我国男、女性比例为2.13：1。据西方国家统计，肺癌约占所有男性癌症的30％，而近年来，由于在西方国家女性吸烟者明显增多，女性肺癌患者的比例相应上升。 病因 肺癌的病因较为复杂，各国的研究表明，肺癌危险与下列因素有关： 1．吸烟国内外的大量研究证明，吸烟，尤其是嗜吸卷烟是引起肺癌的重要危险因素，吸烟者比不吸烟者的肺癌发生率高25倍，80％～90％
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
，而C57BL/6只增加了2倍; 另外, 重组活性蛋白(RAG-1)、T-复合蛋白α和β亚单位、细胞色素P450ⅢA25等也较C57BL/6明显增加，说明P8的氧化应激水平显著增加，生物大分子蛋白质、DNA、脂类等更易损伤，造成P8脑功能障碍[40]。 Wei等采用差示法分析了P8海马和R1的mRNA表达差异，发现6个差异表达的基因，序列分析表明W4和W5 cDNA片段属未知基因，W1和W6分别显示出与大鼠eIF-2B和磷脂酶D基因66.1%和62.3%的同源性，W2和W3分别显示与人类大疱性类天疮
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