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- 2025年07月12日
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AT （Angiotenogen）
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上海烜雅生物科技有限公司
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20
中文名称：血管紧张素原（抗原）
英文名称：AT （Angiotenogen）
规格：1mg
价格：1
性状：冻干/溶液
类别：完全抗原和不完全抗原
血管紧张素原（抗原）抗原(Ag)是指所有能诱导机体发生免疫应答的物质。即能被T/B淋巴细胞表面的抗原受体(TCR/BCR)特异性识别与结合，活化T/B细胞．使之增殖分化，产生免疫应答产物(致敏淋巴细胞或抗体)，并能与相应产物在体内外发生特异性结合的物质。因此，抗原物质具备两个重要特性：免疫原性(immunogenicity)和免疫反应性(immunoreactivity)。免疫原性即指抗原诱导机体发生特异性免疫应答，产生抗体和/或致敏淋巴细胞的能力；免疫反应性是指能与相应的免疫效应物质(抗体或致敏淋巴细胞)在体内外发事特异性结合反应的能力。
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文献和实验外来抗原(如病原体)进入机体后，最早出现对抗原的识别和应答发生在0-4h：在该时相中，参与免疫系统识别非己成分的是一些现存的效应分子，如溶菌酶、C反应蛋白、甘露糖结合凝集素、血清淀粉样蛋白、血纤蛋白原等，甚至是一些可与病原体起反应的预存抗体。然后进入早期诱导性快速应答时相(4―96h)，在抗原的动员和激发下，各种参与固有免疫的效应细胞如NK细胞和Mφ被激活，行使对感染物的清除(见第七章)。96h后，未被清除的抗原进入外周淋巴器官和组织，被初始淋巴细胞识别，通过免疫细胞相互作用．发生抗原
以抗体独特型为核心的主要两种调控格局 1．通过第二抗体增强机体对抗原的特异性应答 这一调控主要包括两方面。第一方面是应用抗原内影像(Ab2p)所具有的结构特点，通过分取Ab2p，大量诱导Abl(或Ab3)，后者一方面可特异性作用于抗原；另一方面封闭Ab2，解除其对Abl的阻抑作用。这样，多量Ab2p引入机体后，有望整体上增强对抗原的特异性应答。 利用独特型网络进行免疫干预的两种主要途径 A.引入一部分有待清除的Abl，在体
肾小球旁器、球旁细胞释放的一种蛋白水解酶，经肾静脉进入血液。能催化血浆中的血管紧张素原（在α 2球蛋白中）转变成血管紧张素Ⅰ（ 10肽），血液和肺组织中的转换酶使血管紧张素Ⅰ降解为血管紧张素Ⅱ（ 8肽），后者可被氨基肽酶水解为血管紧张素Ⅲ（ 7肽）。这三种血管紧张素均有生物活性，其中血管紧张素Ⅱ、Ⅲ的生物活性较强，而后者在血中的浓度较低，故以血管紧张素Ⅱ的生物活性最强。血管紧张素原和转换酶等经常存在于血浆中，肾素的释放是决定血浆中血管紧张素浓度的关键性条件。肾素、血管紧张素
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