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大肠杆菌显色培养基价格按培养基组成物质的化学成分区分
根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大生产上的培养基。
这种培养基的稳定性常受生产厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在生产实践和实验室中使用最多。
大肠杆菌显色培养基价格按培养基的物理状态区分
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
改良克氏双糖培养基2990g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定
3231-prf SAEpiCM-prf 小气道上皮细胞培养基 500 ml incubation media 3231-prf SAEpiCM-prf 小气道上皮细胞培养基 500 ml
玫瑰红琼脂培养基 300ml/袋*10 用于霉菌、酵母菌计数
肠球菌琼脂(胆汁七叶苷琼脂)250g用于食品和水中肠球菌的计数。
EugonicAgar
EB增菌液冻干配套试剂SR0090支添加于225ml(0260成EB增菌液。
Mueller-Hin 琼脂 (CM0337) Oxoid incubation media Mueller-Hin 琼脂 (CM0337) Oxoid
绳状青霉 溶菌试验 支/瓶
西蒙氏枸橼酸盐琼脂250g用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)
AgarmediumK(Xylose,lysine,deoxycholateagar)
MUCAP试剂4ml*2支/盒用于沙门氏菌快速筛选
弗拉特氏菌培养基 250g 用于弗拉特氏菌平板计数
多粘菌素B 2.5万单位/支*5 添加于100mlHB4131中
豆粉琼脂血液250g/瓶每培养基中添加5ml~070血琼脂平板，用于细菌培养或溶血试验incubationmedia豆粉琼脂血液250g/瓶每培养基中添加5ml~070血琼脂平板，用于细菌培养或溶血试验
亚铋琼脂平板(9cm) 10个/包 用于沙门氏菌的选择性分离
羊源细胞
比色法GAPDH分析试剂盒GAPDH
MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
TE 115.T细胞，人软组织纤维瘤细胞 SV永生化的人胚肾上皮细胞,293T细胞 肾小球内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CL-0064CoC1(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
SFRP2 Others Mouse 小鼠 sFRP2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脑瘤细胞;SF17
人脐带间叶干细胞(脐带)(HUMSC) (5×105)
CM-R008大鼠支气管成纤维细胞完全培养基100mL
小鼠肾足细胞;Mouse podocyte 小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mL
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse
GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人细胞裂解液 (阳性对照)
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SFRP2 Others Mouse 小鼠 sFRP2 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
大肠杆菌(Escherichia coli)是分子遗传学实验、基因工程操作中广泛采用的一种受体菌，它的遗传背景研究的比较详细，常用做寄主进行基因扩增及外源基因的表达。 一. 实验目的 : 掌握大肠杆菌的对照培养、单菌落的分离及菌种保存方法。 二. 实验原理 : 大肠杆菌除本身的核染色体外，往往还含有质粒(Plasmid)DNA，这是一种双链闭合环状
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验
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