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- 上海邦景
- BJ-P0449
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- 2025年07月13日
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58
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上海邦景
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适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
缓冲蛋白胨水（BPW）规格操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
缓冲蛋白胨水（BPW）规格方法的局限性
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
蔗糖测定试剂盒（紫外比色法）
γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）测定试剂盒（速率法）
超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
总巯基（-SH）测定试剂盒
大鼠/调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱα(CAMK2α)ELISA试剂盒 ，英文名： CAMK2α ELISA Kit
Rat beta amyloid (A beta 1- 1-) ELISA Kit 大鼠β淀粉样蛋白1-(Aβ1-)ELISA试剂盒
RatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforDSIP(Humandeltasleep-inducingpeptide)ELISAKit人促睡眠肽规格：48T/96T
细胞培养液抗坏血酸比色法定量检测试剂盒20次
RatHistoneDeacetylase,HDELISAKit大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠白介素9(IL9)ELISA试剂盒 ，英文名： IL9 ELISA Kit
人β2整合素(iegrinβ2/CD11+CD18)ELISA检测试剂盒Humaniegrinβ2ELISAKit 96T/48T
大鼠抗人生长激素抗体(IgG)免疫试剂盒 Rat ai-human growth hormone aibody IgG ELISA Kit
英文名称RatEsiolELISAKit大鼠雌三醇(Esiol)规格：96T/48T
细胞氧化应激活性氧(ROS)WST-1比色法定量检测试剂盒50次
ELISAKitSt-Ag人伤寒抗原规格：48T/96T
3%ChlorideMannitolexperimentalmedium
运动发酵单胞菌T培养基 250g 用于运动发酵单胞菌增菌培养
7.5%録肉汤 7.5% Sodium Chloride Broth 250 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(GB标准)
MUG营养琼脂培养基2000ml/瓶大肠埃希氏菌滤膜法计数incubationmediaMUG营养琼脂培养基2000ml/瓶大肠埃希氏菌滤膜法计数
MacConkeyAgar
缓冲蛋白胨水（BPW） 9ml*20支/包 用于沙门氏菌和阪崎杆菌的增菌
3%碱性蛋白胨水 9ml*20支/包 副弧菌的选择性增菌
3%碱性蛋白胨水 10ml*20支/包 副弧菌的选择性增菌
0.85%无菌盐水（9ml/支） 9ml*20支/包 用于样品稀释处理
缓冲蛋白胨水（BPW）规格GN增菌液2350g用于革兰氏阴性菌的选择性培养，特别是志贺氏菌和沙门氏菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003中4..
西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid incubation media 西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid
荨麻青霉 模式菌株 支/瓶
22gar
煌绿琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌(除伤寒沙门氏菌和志贺氏菌外)分离培养
缓冲蛋白胨水（BPW）规格使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
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文献和实验成分 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O) 9g 磷酸二氢钾 1.5g 蒸馏水 1000mL pH7.2 制法 按上述成分配好后以大烧瓶装，121℃高压灭菌15min。临用时无菌分装每瓶225mL。 注：本培养基供沙门氏菌前增菌
成分 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红
成分磷酸氢二钾 5g多胨 7g葡萄糖 5g蒸馏水 1000mLpH7.0制法溶化后校正pH,分装试管，每管1mL,121℃高压灭菌15min.甲基红（MR）试验自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2~5d,哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红色为阳性，黄色为阴性。甲基红试剂配法：10mg甲基红溶于30mL95%乙醇中，然后加入20mL蒸馏水。V-P试验用琼脂培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2~4d.哈夫尼亚
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