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- 2025年07月12日
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上海邦景
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TPY液体培养基图片方法的局限性
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
TPY液体培养基图片使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
TPY液体培养基图片操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
TPY液体培养基图片【产品用途】
适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，氯化可维持均衡的渗透压，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
AntibioticAgar
乳糖胆盐培养基 1000(g) incubation media 乳糖胆盐培养基 1000(g)
科玛嘉大肠杆菌显色培养基 1000ml/瓶
GC琼脂250用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)incubationmediaGC琼脂250用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)
CHOMediumBase
Liquidmedium
胰蛋白大豆肉汤 用于菌落计数以及培养苛养和非苛养菌 g incubation media 胰蛋白大豆肉汤 用于菌落计数以及培养苛养和非苛养菌 g
大肠埃希氏菌(大肠杆菌) 支/瓶
含青霉素酶接触皿培养基平板(6.5cm)用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
MUGMedium
MZACAgar
25L incubation media 25L
抗生链霉菌 产二脂酸 支/瓶
VTMBroth
ColumbiaBloodAgarMedium
小香猪皮肤细胞;SSC-S2
大鼠肝星形细胞RHSteC
CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H596[H596]细胞，人肺癌细胞 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞 人肝星形细胞HHSteC
CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL
NCR3 Others Human 人 NKp30 人细胞裂解液 (阳性对照)
人淋巴内皮细胞RNAHLEC miRNA5 μg
小鼠垂体细胞(MPC)(5×105)
山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1
小鼠黑色素瘤瘤株;B16 小鼠皮肤肥大细胞完全培养基 100mL
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus
EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人细胞裂解液 (阳性对照)
TPY液体培养基图片小香猪皮肤细胞;SSC-S2
大鼠肝星形细胞RHSteC
CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H596[H596]细胞，人肺癌细胞 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞 人肝星形细胞HHSteC
CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL
NCR3 Others Human 人 NKp30 人细胞裂解液 (阳性对照)
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
TPY液体培养基图片使用方法：
取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子500ml刻度线（为取样量标准在取样过程中，注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行），拧紧盖子。
注意事项：使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
TPY液体培养基图片操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h ，选用有 30 ～ 200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上， 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ～ 24h 小时:
TPY液体培养基图片【产品用途】
适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，氯化可维持均衡的渗透压，琼脂是培养基凝固剂；显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示绿色。
AntibioticAgar
乳糖胆盐培养基 1000(g) incubation media 乳糖胆盐培养基 1000(g)
科玛嘉大肠杆菌显色培养基 1000ml/瓶
GC琼脂250用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)incubationmediaGC琼脂250用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)
CHOMediumBase
Liquidmedium
胰蛋白大豆肉汤 用于菌落计数以及培养苛养和非苛养菌 g incubation media 胰蛋白大豆肉汤 用于菌落计数以及培养苛养和非苛养菌 g
大肠埃希氏菌(大肠杆菌) 支/瓶
含青霉素酶接触皿培养基平板(6.5cm)用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
MUGMedium
MZACAgar
25L incubation media 25L
抗生链霉菌 产二脂酸 支/瓶
VTMBroth
ColumbiaBloodAgarMedium
小香猪皮肤细胞;SSC-S2
大鼠肝星形细胞RHSteC
CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H596[H596]细胞，人肺癌细胞 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞 人肝星形细胞HHSteC
CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL
NCR3 Others Human 人 NKp30 人细胞裂解液 (阳性对照)
人淋巴内皮细胞RNAHLEC miRNA5 μg
小鼠垂体细胞(MPC)(5×105)
山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1
小鼠黑色素瘤瘤株;B16 小鼠皮肤肥大细胞完全培养基 100mL
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus
EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人细胞裂解液 (阳性对照)
TPY液体培养基图片小香猪皮肤细胞;SSC-S2
大鼠肝星形细胞RHSteC
CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H596[H596]细胞，人肺癌细胞 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞 人肝星形细胞HHSteC
CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL
NCR3 Others Human 人 NKp30 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验相关实验
用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长
液体培养基 liquid culture medium 微生物或动植物细胞的液状培养基。是固体培养基的对应词。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周围，形成透过养分的壁障，养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下，可消除这种阻碍以及增加供氧量，所以有利于细胞生长，提高生产量。在液体培养基中的培养称为液中培养、液体培养或液内培养。
成份： 蛋白胨 1克 氯化钠 0．5克 DW 100毫升（调PH7．6） 1．6%溴甲酚紫乙醇溶液0．1毫升 阿拉伯糖 1克
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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